VETENSKAPLIGA STUDIER OM COVID-19-VACCINENS TOXICITET OCH BIVERKNINGAR – VERSION 5

Senast uppdaterad: 2021-09-26 11:42.
Totalt 169 länkar, varav 140 är vetenskapliga artiklar (135 unika + 4 dubblett-länkar + 1 triplett-länk i olika biverkningskategorier).

Inledning.

Den här artikeln handlar om de så kallade “vaccinen mot Covid-19” (hädanefter VCV-19) och deras toxicitet och biverkningar. Samtliga nu existerande VCV-19 utverkar sina skador direkt och indirekt via de tre proteinen S, S1 och S2, där S1 och S2 är komponenter av S-proteinet, vilka tenderar att frisättas i kroppen efter klyvning.

Detta är ett “work in progress” efter hand som nya vetenskapliga studier och indikationer kommer fram. Därför måste läsaren anta att nedanstående slutsatser eventuellt har ändrats på något sätt efter publiceringstidpunkten. Källorna är listade i avsnitten längre ner på sidan.

Förkortningar och termer.

aANXA2 = En autoreaktiv antikropp mot Annexin A2, ett membran-protein som finns expresserat både av nervceller i hjärnan samt av celler i placentan (moderkakan). aANXA2-aktiviteten har visat sig vara förhöjd då höga nivåer av ASA föreligger.

Abs = Antikropp(ar), ospecificerat.

ACE2 = Ett protein som sitter i cellmembranet på vissa celltyper, överallt i kroppen. Lungorna har en högre koncentration av ACE2-expresserande celler än många andra organ. ACE2 denaturerar inflammatoriska Angiotensin II till anti-inflammatoriska Angiotensin 1,7 som då inte bildar ett inflammatoriskt komplex med ATR1.

ADE, Antibody-Dependent Enhancement, Antibody-Dependent Enhancement of Entry = ADE är en paraply-term som innefattar olika typer av förstärkning av sjukdomar. ADE äger rum på olika sätt, däribland I) att viruset lättare kan invadera vissa celltyper då det bekläs av bAbs (se nedan), II) överproduktion av dåliga antikropparna konkurrerar ut naturliga antikroppar och andra högkvalitativa antikroppsserier genom indirekt inhibition, III) dåliga antikroppar är under vissa omständigheter på andra sätt dysreglerande och kan förstärka inflammatoriska processer och förlopp.

ANA = Anti-N-antikropp. En antikropp som reagerar på nukleotidkapslar för ett eller flera virus.

Angiotensin [n] = En serie hormon som används för att reglera blodflödet, vanligen genom ökning av blodtrycket samt kärlsammandragningar. Formen Angiotensin 1,7 verkar ha motsatta effekter.

Annexin A2, ANXA2 = Annexin A2 är ett protein som förefaller vara involverat i I) förflyttningar av celler (exempelvis vid reparationsprocesser), II) den strukturella integriteten i bindväven och hur olika vävnadstyper ansluter till varandra, III) men även i den intra-cellulära strukturen. IV) ANXA2 är även kritiskt för att moderkakan ska utvecklas på rätt sätt, speciellt tidigt under graviditeten.

Anti-idiotypisk antikropp = En antikropp som reagerar på en annan antikropps receptor. Antikroppars receptorer är i sig antigener, och vid höga halter av en viss typ av antikroppar kan därför antikroppar mot dessa förstnämnda antikroppar skapas. Detta sker vid svår Covid-19 – patienterna utvecklar först Anti-S-antikroppar (ASA), och löper därefter en stor risk att, särskilt om ASA-koncentrationerna är höga, utveckla (anti-idiotypiska) anti-ASA-antikroppar – dessa anti-ASA-Abs kommer då att kunna inhibera ACE2, vilket orsakar ännu mer sekundära inflammationer och skadeverkningar. Givetvis är denna risk även mycket hög efter VCV-19, i synnerhet mRNA-VCV-19 som provocerar fram artificiellt höga nivåer av just ASA’s. Ett starkt immunsvar på giftinjektionerna medför alltså en risk för därpå följande autoreaktiva ACE2-inhiberande antikroppar.

ASA = Anti-S-antikropp. Utvecklas av kroppen som svar på S-proteinerna och olika regioner av S-proteinerna.

AT2 = Angiotensin II, en aktiv form av Angiotensin (se ovan).

ATR1 = AngioTensin II Receptor 1. ATR1 reagerar med Angiotensin II och bildar ett inflammatoriskt komplex med detta. Det bör noteras att normala nivåer och aktivitet av Angiotensin II och ATR1 är en del av homeostasen.

Autoreaktiva antikroppar = Antikroppar som uppvisar reaktion mot kroppsegna proteiner. Det bör noteras att en del processer i kroppen avsiktligen regleras med autoreaktiva antikroppar, vanligen då i låga koncentrationer. Förhöjda koncentrationer av dem ger autoimmuna tillstånd.

bAbs = Bindande antikropp, vilken inte har en neutraliserande verkan och därmed ytterst begränsad skyddsverkan. bAbs medierar dessutom ADE.

BRCA 1/2 = Gener involverade i reparation och stabilisering av DNA, vilket förhindrar en canceriserings-pathway. S2-proteinet från viruset samt VCV-19 har visat sig interagera med BRCA 1 och BRCA 2.

Cardiolipin = Ett mitokondriellt protein. Dysreglering av cardiolipin syns vid vissa canceriseringar.

CD4+ T-celler = Även kallade för T-hjälpar-celler. Dessa T-celler assisterar övriga delar immunförsvaret genom inflammatorisk signalering, men även genom att ställa in närliggande immunförsvarsceller på rätt typ av angripare (virus eller bakterier eller parasiter, och så vidare). De uppreglerar också antikroppstillverkning samt styr delvis vilken sorts antikroppar som ska tillverkas.

CD8+ T-celler = En typ av T-celler som uttrycker CD8+ i cellmembranet. Vanligen arbetar dessa T-celler med att ta bort patogener och tumörceller.

CNS = Central Nervous System, centrala nervsystemet. Hit räknas hjärnan och ryggraden.

“Complement pathway” = En immunförsvarsrespons som bland annat kan triggas av antikroppar som har fäst på någonting, exempelvis en anti-S-antikropp som har fäst på en cell som producerar S-proteiner efter VCV-19 med skadlig mRNA-kod för S-proteiner.

D-Dimer, D-Dimer-test = En typ av test på patienters blod, som detekterar proteinfragment som kallas för D-dimer. Dessa D-dimer-protein skapas då blodproppar löses upp. Positiva utslag erhålls både om 1) blodplättarna har angripits av immunförsvaret och/eller 2) om skador på blodkärl har uppstått och reparerats på ett sätt som har skapat en tillräckligt stor blodpropp. I kontexten med VCV-19 så menar vissa läkare på att positiva D-Dimer-test även kan innebära att omfattande skador på kapillärnätverket i hela kroppen, och i synnerhet i lungorna, har uppstått.

DENV = Dengue-viruset.

EBC, Exhaled Breath Condensate = EBC är kondenserad utandningsluft, som kan innehålla virus, bakterier, svampsporer, protein, med mer.

Epitopes = Epitop står för den del av en främmande partikel eller virus / bakterie / svamp / parasit som immunförsvaret “ser” och arbetar mot.

EUA = Emergency Use Authorization, något som den amerikanska myndigheten FDA kan utfärda för diverse “läkemedel” mot specifika åkommor, under förevändningen att inga andra effektiva preparat får existera mot samma åkomma. I fallet med SARS-CoV-2 och Covid-19 så har FDA utfärdat helt illegala EUA’s för de diverse livsfarliga VCV-19 som den här sidan handlar om, medan exempelvis preparat som vitamin D3, vitamin C, HCQ, IVM, med fler, samtidigt har bevisade effekter mot Covid-19. EUA-tillstånden för VCV-19 är således inte bara regelvidriga, utan moraliskt förkastliga.

FcR = Fc-receptorer finns uttryckta på flera typer av immunförsvarsceller, samt blodplättar och mastceller. Fc-receptorer är involverade i ADE.
FcRIIb = En receptor som har demonstrerats vara involverad i ADE för SARS-1-viruset. Troligen ger ASA’s mot SARS-2 även ADE via FcRIIb, som då nedregleras. Då FcRIIb är involverad i att bekämpa svampinfektioner, så kan kontakt med SARS-2-viruset i kombination med hög halt ASA’s ge indirekt ADE åt svampinfektioner. Men inhibition av FcRIIb kan också destabilisera inflammationssignalering i ökande riktning, då FcRIIb är involverad i denna signalering.

FDA = Food & Drug Administration, en amerikansk myndighet som jobbar med att certifiera och godkänna diverse läkemedel och vaccin. Dessvärre står FDA under alldeles för stort inflytande från politiker och lobbyister.

GO (Graphene Oxide) = Ett omtvistat ämne som används i många biomedicinska tillämpningar. Se mer källor längre ner.

HSP A5, HSP70, GRP78 = HSP står för Heat Shock Protein. HSP A5/GRP78 och GRP70 är involverade i att dämpa inflammatoriska förlopp, och S-proteinet förefaller antagonistiskt interagera med dessa HSP’s. HSP70 är involverat i att hindra prion-sjukdomsförlopp – blockeringen av GRP70 via S-proteinerna förefaller accelerera underliggande prion-sjukdomar.

ICAM-1, VCAM-1 = ICAM-1 och VCAM-1 är membranproteiner som används av celler i kärlväggar samt immunförsvarsceller. Proteinerna är till för att “dra in” immunförsvarsceller från blodomloppet in i inflammerade regioner.

IFN-1 = Interferon-1. IFN-1-klassen är primärt anti-virala och sekundärt anti-tumör-signaleringsmolekyler.

IgM-antibody = IgM står för en särskild kategori av antikroppar, avseende deras struktur och konstruktion (men har ingenting att göra med deras antigen-receptor).

IL-6 = InterLeukin-6. IL-6 fungerar i en immunförsvarskontext – tillsammans med andra cytokiner – som en pro-inflammatorisk, feber-inducerande, protein-syntes-höjande, B-cells-stödjande cytokin. IL-6 fungerar dock som en anti-inflammatorisk myokin i frånvaro av vissa andra cytokiner.

LLPC = Long-Lived Plasma Cell, en typ av B-cell som har “mognat” och vanligen migrerat till benmärgen eller några andra specifika ställen, där LLPC:en “sitter monterad” och spottar ur sig 2000 – 10000 antikroppar per sekund, per LLPC.

MERS, MERS-CoV = Middle East Respiratory Syndrome CoronaVirus. Ett coronavirus som också nyttjar ett S-protein för invasion av celler. S-proteinet monterat på MERS-CoV är dock inte helt identiskt med vare sig det som SARS-CoV eller SARS-CoV-2 nyttjar, och ansluter till proteinet DPP4 istället för ACE2.

MHC = Major Histocompatibility Complex, ett membranprotein som används av celler för att presentera proteinfragment från proteiner de har tillverkat. MHC används för att immunförsvaret ska kunna se vilka celler som har blivit kapade av ett virus, eller har canceriserats, eller på annat sätt börjat spåra ur och producera fel proteiner eller för den delen fel mängd av kroppsegna proteiner sett till var cellerna är placerade, etcetera. Celler kapade av ett virus kommer att presentera fragment av dessa virus-proteiner i sina MHC:s, och cellen löper då en ökad risk att utsättas för angrepp från immunförsvaret.

mRNA = Messenger RNA, en kodbit gjord för att läsas av och användas av ribosomerna i cellerna, för att tillverka de partiklar som mRNA-kodbiten kodar för.

nAChR = nicotinic AcetylCholine Receptor. En receptor för neurotransmittern acetylcholine. nAChR är involverade i (ned)regleringen av inflammatoriska processer, och S-proteinet kan dysreglera dess anti-inflammatoriska signalering genom att antagonistiskt inhibera nAChR.

p53 = Ett protein som stabiliserar och skyddar cellkärnan och förhindrar cancerisering. S2-proteinet från viruset och VCV-19 har visat sig interagera starkt med p53.

PBMC = Peripheral Blood Mononuclear Cell, en paraplyterm för alla celler i blodomloppet som har en cellkärna. I denna kategori ingår T-celler, B-celler, NK-celler och monocyter/makrofager.

PCR = Polymerase Chain Reaction, en metod som används för att kopiera och amplifiera ett stycke genetisk kod för vidare analys.
RT-PCR = Reverse-Transcription Polymerase Chain Reaction, vilket används för att detektera förekomsten av SARS-CoV-2 i tester från patienter.
RT-PCR Cycle Threshold = Hur många cykler av RT-PCR man behöver köra för att få fram detekterbara mängder kod från ett visst virus. Ju färre cykler som krävs för att detektera viruset, desto större mängd virus har personen som tog provet som analysera sannolikt. Myndigheterna i bland annat USA tricksar sedan VCV-19-kampanjerna inleddes med antalet cykler som krävs för full-injicerade respektive icke-injicerade – på de som har fått VCV-19 kör man ett lägre antal cykler i RT-PCR-testerna, medan man fortsätter köra mycket höga cykeltal på personer som inte har fått VCV-19. På så vis försöker myndigheterna att dölja dels urusel “vaccine efficiency” men även potentiell ADE för de som har tagit VCV-19.

PEG-lipider = Ämnen som används för att skapa kapslarna till mRNA-VCV-19. Dessa tillverkas av ett kinesiskt bolag (!), som på sin hemsida i en sektion gör gällande att de kan kapsla in “graphene oxide” (GO) i PEG. Däremot är det ännu inte bekräftat att VCV-19 PEG faktiskt innehåller GO.

Pericyte = En typ av “hjälparcell” som finns runtomkring blodkärl och kapillärer i hjärnan, och hjälper både neuron och andra celler runtomkring på olika sätt. Dessa celler är även en nyckelkomponent i att upprätthålla blod-hjärn-barriären.

PI3K/AKT/mTOR pathway = Ett komplex intra-cellulärt signaleringssystem som styr cellers aktivitetsnivåer, delar av metabolismen, stamcellsaktivitet, synaps-förstärkning, med mer.

Prion = En serie proteiner som används av hjärnan, och som tenderar att klustras ihop under normala operationer och sedan avvecklas under vila. Under näringsbrist kan avvecklingen av dessa prion-kluster med tiden hindras och de kan istället växa till sig och börja inhibera eller i värsta fall förstöra nervceller. Detta syns vid en rad neurodegenerativa tillstånd.

RAS = Renin-Angiotensin-Systemet. I RAS ingår bland annat ACE2, som inhiberas av S-proteinet, och destabiliserar RAS-komplexet i en pro-inflammatorisk, blodtryckshöjande riktning.

RBC = Red Blood Cell, röd blodkropp. Röda blodkroppar transporterar gasmolekyler (CO, CO2 och O2 primärt) genom kroppen.

Reverse Transcriptase = Reverse Transcriptase är en serie enzym som kan ta främmande RNA- och DNA-koder som har kommit in i cellerna, och skriva in dem i cellens egna DNA.

ROS = Reactive Oxygen Species, fria radikaler på svenska. Dessa bildas framför allt av Complex 1 i Electron Transport Chain i mitokondrierna, både vid syrebrist och ett för högt O2-tryck.

S-protein (även ‘S’), S1, S2, RBD, NTD = S-proteinet är själva spike-proteinet som sitter monterat på SARS-CoV-2-viruset, och som är virusets primära (och möjligen enda direkta) invasionsverktyg. S-proteinet i sig består av flera domäner, såsom S1, S2, RBD, som S-proteinet tenderar att delas upp i av proteaser och furin och andra proteinklyvande mekanismer. S1 är förmodligen den farligaste delkomponenten av S-proteinet, och tenderar alltså att frisättas som en separat enhet. S2-komponenten förefaller inte vara frisatt i lika hög grad som S1. RBD står för “Receptor Binding Domain” och är en del av S1-komponenten. NTD står för N-Terminal Domain, en del av S1 som inte verkar vara involverad i anslutningen till ACE2.

SARS-CoV, SARS = Ett coronavirus som härjade omkring i början på 2000-talet, och som har stora likheter med det nu aktuella SARS-CoV-2.

SARS-CoV-2, SARS-2 = Ett coronavirus som nu har bekräftats skapats av amerikanska intressen i samarbete med Chinese Communist Party i fastlands-Kina, och med flit utsläppt för att tjäna pengar och ta makt på död och lidande. SARS-2-virusets primära skadeverkan sker genom S-proteinet och dess sub-enheter S1 och S2.

Senescence, Cellular Senescence, Paracrine Senescence = “Cellular senescence” är ett begrepp som innefattar celler som har gått ner i ett slags “permanent eller semi-permanent viloläge” där de inte längre fullföljer de funktioner som väntas av dem, givet vilken vävnad de befinner sig i. Senescenta celler tenderar även att producera mer ROS och andra inflammatoriska mediatorer än normalt fungerande celler. Tillståndet är inte nödvändigtvis permanent, och kan reverseras av många substanser. “Paracrine Senescence” innebär att en sensecent cell har börjat producera signalsubstanser som instruerar närliggande celler att också bli senescenta.

Syncytium = Syncytium är större cellkomplex som innehåller flera cellkärnor, som resulterar av fusion av närliggande celler av samma eller olika sorter. Vissa syncytium är avsiktliga, exempelvis i muskelvävnad inklusive hjärtat. S-proteinet från SARS-CoV-2 eller VCV-19 skapar dock dysfunktionella syncytium som riskerar att canceriseras. “Oavsiktliga syncytium” har dessutom i vissa vävnadstyper demonstrerats effektivt tömma blodet på PBMC’s, i synnerhet T-celler, vilket är immunförsvarsnedsättande.

Titin = Kroppens största protein, som finns i muskelvävnad, däribland i hjärtmuskeln.

TMRPSS2, TMPRSS13 = Transmembrane Protease, Serine [n]. Inte mycket är känt om TMPRSS2:s biologiska funktioner, däremot finns “begynnande” data för TMPRSS13 som föreslår att det är inblandat i neurologiska processer. TMPRSS2 är i Covid-19-sammanhang mest känt som ett membranprotein som tillsammans med ACE2 kan ge SARS-CoV-2 en möjlighet att invadera en cell. TMPRSS2 klyver delar av virusets S-protein vilket möjliggör membranfusion mellan viruset och värdcellen.

TNF-alpha = Tumor Necrosis Factor Alpha, en cytokin som används av immunförsvaret. Beroende på vilken receptor TNF-alpha tas emot i, så kan TNF-alpha vara antingen pro-inflammatorisk och pro-celldöd, eller pro-reparation och celldelning, men dess nettoeffekt förefaller vara pro-inflammatorisk.

TLR = Toll-Like Receptor. En serie receptorer som är involverade i att känna av främmande ämnen. TLR4 känner exempelvis av LPS från bakterier (endotoxin), och signalerar immunförsvaret samt ställer upp produktionen av serotonin. TLR7 reagerar på RNA från virus (!) och är bland annat involverad i att ställa upp produktionen av tumörsuppresserande ämnen. TLR8 reagerar på ssRNA från virus (!) samt PAMP’s (återkommande mönster hos mikrober) och är bland annat involverad i att ställa upp produktionen av NF-kB och andra antivirala responser.

VCV-19 = “Vaccin mot CoVid-19”, alltså injektionerna som enligt politiker, byråkrater och diverse storföretag ska skydda mot SARS-CoV-2 men inte gör det (annat än på kort sikt, om den injicerade överlever S-protein-stormen). På många ställen omnämner jag dessa även som injektioner eller mRNA-injektioner.

“Wild type” = Det ursprungligen detekterade formatet av SARS-CoV-2-viruset.

Primära biverkningsmekanismer.

De primära biverkningsmekanismerna är som följer. Notera att överlappning förekommer mellan dessa mekanismer, men de äger på ett ungefär rum i den ordning som är listad.

1. RETINOLSYRA
Det första som verkar hända (oklart ännu vilken magnitud det är frågan om) är överproduktion av retinolsyra. Detta händer då cellmembranen försvagas av mRNA-kapslarna, och pågår även senare då produktionen av S- och S1-protein är igång. Retinolsyra kan inflammera epitelvävnad i hela kroppen, alltså blodkärl och hud, och kan ensamt orsaka svåra skador eller död vid högre koncentrationer. Omfattande retinolsyra-inflammationer föråldrar kroppen och tömmer ut förrådet av stamceller. Detta drabbar 100% av de injicerade, dock givetvis i olika magnitud.

Detta äger kanske även rum på grund av eventuell förekomst av “graphene oxide” i PEG-lipiderna som används för att kapsla in mRNA-koden i injektionerna. PEG-lipiderna försvagar cellmembranen, varpå retinol läcker in. Om PEG-lipiderna kan bekräftas innehålla så kallad “graphene oxide” – än så länge oklart även om vissa indikationer på det finns– så kommer denna GO att göra stora skador på röda blodkroppar. Fotografiska bevis på skadade RBC’s finns; GO förefaller dränera elektroner från RBC’s membran, vilket deformerar dem. Notera att det finns ännu inga bevis för att injektionerna innehåller “graphene oxide”, endast vissa indikationer i den riktningen. Vetenskapliga källor kring “graphene oxide” och dess nyttjande i biomedicinska sammanhang finns längre ner.

2. SKADOR PÅ KAPILLÄRER OCH BLODOMLOPPET
I andra hand uppstår oerhörda skador på blodomloppet på grund av S-proteinerna som resulterat av VCV-19 (antingen har de nyproducerats, som av mRNA-injektionerna, och/eller så har de lossnat från vektorvirusen, eller så utgör de själva injektionen om injektionen är ett så kallat protein-vaccin).

S-proteinerna samt deras komponenter S1 och S2 åstadkommer ett accelererat åldrande av hela kroppen, däribland särskilt hjärnan, hjärtat, lungorna och njurarna, men även samtliga andra vävnader. Detta sker bland annat genom:
I) immunförsvarsangrepp på S-protein-producerande celler (inklusive blodplättar!) som förstör cellerna (och degraderar närliggande cellers membran och kan orsaka att retinol läcker in i dem…) – detta angrepp medieras genom att MHC:s i cellerna som tagit upp mRNA-koden för S-proteinet börjar producera och montera S-proteinfragment på sina MHC:s, vilket immunförsvaret ser (detta drabbar 100% av de mRNA-injicerade),
II) blockering av ACE2 genom S- och S1-proteiner eller anti-idiotypiska anti-ASA-antikroppar korsreaktiva mot ACE2, vilket orsakar omfattande inflammationer genom överaktivering av ATR1+AT2 (detta drabbar 100% av de S-protein-injicerade oavsett injektionstyp),
III) immunförsvarsangrepp genom “complement pathway” på celler där S- eller S1-proteinet har fastnat i ACE2-receptorer, vilket de modifierade S-proteinerna från injektionerna har en ökad tendens att göra då de har modiferats för att undgå “membrane clearance”,
IV) resulterande blodplättsansamlingar som kan bli som kan bli blodproppar som fastnar i de minsta kapillärerna, i synnerhet på de ställena där injektionerna har orsakat skador (detta drabbar 100% av de S-protein-injicerade) och blodplättarna kan själva vara under attack efter att ha tagit upp mRNA-kod för S-proteiner och börjat producera dem (detta drabbar 100% av de mRNA-injicerade).

När S-protein-tillverkningen kommer igång (detta gäller mRNA-injektionerna) så kan alltså både cellerna som tillverkar S-proteinerna slås ut, men den mängd S-, S1- och S2-proteiner som därpå läcker ut, kan fastna i andra celler med ACE2-receptorer, och leda till att även de förstörs av immunförsvaret – och innan immunförsvaret hinner göra det kan destabiliseringen av RAS-komplexet via ACE2-inhibitionen, leda till inflammatoriska skador på i första hand kärlväggarna.

Destruktionen av kapillärer och inflammation av kärlväggar i hela kroppen leder därpå till potentiella skador i samtliga organsystem i hela kroppen (vilket vad beträffar skador på hjärnan och hjärtat har en tendens att bli permanenta skador), vilket är en stor del av förklaringen till den mycket breda omfattningen på skador som källorna längre ner målar upp en bild av.

3. SKADOR PÅ OCH DYSREGLERING AV IMMUNFÖRSVARET
I) Omfattande Antibody-Dependent Enhancement of Entry (ADE) via lågkvalitativa icke-neutraliserande antikroppar (bAbs) vilket efter cirka 3-6 månader börjar förstärka infektioner av SARS-CoV-2-varianter (och vissa andra virus, bakterier och svampar!) i allmänhet och kan leda till mycket svåra sjukdomsförlopp (detta drabbar gissningsvis minst 95% av de injicerade) +
II) utkonkurrering av existerande antikroppsbibliotek (genom överstimulation av en smal serie B-celler) inklusive i värsta fall “naturliga antikroppar” som är verksamma mot flera typer av patogener (detta drabbar gissningsvis minst 60% av de injicerade, kanske så gott som 100%) +
III) utslagning/försvagning av delar av existerande immunförsvar – LLPC-biblioteket i benmärgen kan genom TNF-alpha-påslag efter injektionerna tvinga fram migration/förlust av LLPC’s (oklar magnitud, kan vara en insignifikant biverkning hos många) +
IV) skapande av syncytium i lungorna, som dränerar blodet på CD8+ och CD4+ T-celler (drabbar 100% av de injicerade, i varierande omfattning) vilket utgör en kraftig immunförsvarsförsvagning.

4. AUTOIMMUNA TILLSTÅND
Påtvingad (över)produktion av autoreaktiva antikroppar som bland annat kan
I) sterilisera kvinnor (aANXA2) tillsammans med immunförsvarsreaktionern i avsnitt #2 ovanför (drabbar förmodligen “bara” en viss % av injicerade kvinnor),
II), via aANXA2-aktivitet leda till autoimmuna angrepp på nervceller,
III) förstöra metabolismen via anti-Cardiolipin-Abs och ASA’s med korsreaktivitet mot däribland mitokondriella proteiner,
IV) skapa blodproppar genom produktion av pro-trombotiska autoreaktiva antikroppar (drabbar gissningsvis 30%+ av giftinjicerade),
V) trigga cancerisering genom anti-Cardiolipin-Abs som dysreglerar mitokondrier,
VI) reagera mot muskelproteinet titin som naturligtvis finns i bland annat hjärtat (drabbar 100% av de giftinjicerade, däremot med olika individuell magnitud).

5. CANCERISERING
Cancerisering och “acceleration” av redan canceriserade områden, genom
I) potentiell dysreglering av CD8+ och CD4+ T-celler,
II) dysreglering av immunförsvarscellers reaktioner på TLR4, TLR7 och TLR8 (endast begynnande bevis på detta),
III) inhibition av tumör-suppressorerna p53 och BRCA1/2 – detta sker genom S2-proteinet som har bevisats interagera starkt med p53 och BRCA1/2,
IV) anti-Cardiolipin-Abs som kan penetrera och dysreglera celler med försvagade cellmembran (se ovan) men även reagera mot Cardiolipin-fragment som presenteras på cellers MHC-proteiner,
V) induktion av syncytium (bland annat lungorna) och Cell-In-Cell-formationer, vilka tenderar att förekomma i tumörer – dessa syncytium dränerar dessutom blodet på CD8+ och CD4+ T-celler, vilket innebär att immunförsvaret förstörs inklusive de T-celler som reagerar på tumöriserade celler.

Det är ännu oklart hur många % av de injicerade som canceriseras på det här sättet, men den kraftiga ökningen av personer med cancer gör gällande att detta är ett signifikant kluster av biverkningsmekanismer.

—

De primära biverkningsmekanismerna accelererar “all cause mortality” hos de injicerade, genom skadorna och förstörelsen av kapillärnätverket i hela kroppen. Givetvis får detta störst konsekvenser i områden med redan pågående inflammationer, cancerisering eller andra skador. Det innebär att alla personer som avlider av i stort sett vad som helst efter injektionerna, särskilt om de dör inom de första 12 månaderna, måste misstänkas ha helt eller delvis tagits av daga av injektionerna.

Nyckelkoncept att fatta.

1. Så gott som samtliga skadeverkningar som SARS-CoV-2-viruset leder till, leder även själva S-proteinet i sig till, inklusive då det S-protein som produceras efter mRNA-injektionerna, som på grund av vissa modifieringar (se länk #2 nedanför) i vissa avseenden är farligare än det ursprungliga S-proteinet. Så alla länkar ni ser i listan härunder med skadeverkningar från SARS-CoV-2:s S-protein(er) är direkt överförbara på S-proteinet, inklusive det skapat mRNA-injektionerna. De andra injektionerna med vektorvirus eller löst S-protein (protein-vaccin), innehåller också S-proteiner som är lika farliga.

Notera att samma resonemang gäller även för en mycket stor del av de som diagnosticeras med Covid-19 kort efter att de har utsatts för injektionerna – en stor del av har alltså fått skador på grund av injektionerna men på grund av att RNA för SARS-CoV-2 nu finns i deras kroppar, så ger RT-PCR-tester en missvisande signal – det som egentligen detekteras är i majoriteten av fallen alltså RNA-resterna från injektionerna, och inte RNA från riktiga SARS-CoV-2.

2. SARS-2-viruset finns vid mildare infektioner normalt sett inte i någon större mängd eller alls (i termer av vad som är mätbart) i blodomloppet. Men efter injektionerna så sprids både viruspartiklar eller S-proteiner eller mRNA-kod för S-proteiner i blodomloppet (beroende på injektionstyp) på ett sätt som annars inte sker förrän en infektion har blivit väldigt allvarlig. Det produceras även mer “lösa” (eller innehåller från början) S-proteiner efter injektionerna, vilka just på grund av att de är lösta, lättare kan göra skada genom hela kroppen.

För att ta Modernas VCV-19 som exempel – i en vetenskaplig studie har man uppmätt en vikt S1- och S-proteiner i blodet under de två första veckorna efter varje injektion, vilken motsvarar cirka 1750-4000 virus per mL blod respektive cirka 250-1500 virus per mL blod. Men då varje SARS-2-virus har cirka 30-40 ytmonterade S-protein, och bara maximalt ~10 av dem kan interagera direkt med celler samtidigt, så motsvarar de lösa S1- och S-proteinerna en större potentiell systemisk skadeverkan.

Vanligt motargument som är ogiltigt.

Här är ett vanligt motargument mot att åtminstone Pfizers och Modernas VCV-19 skulle vara farliga:

Felaktigt påstående: “S-proteinet från injektionerna har andra aminosyror på några ställen och beter sig inte som S-proteinerna på SARS-2-viruset.”

Svar: Det modifierade S-proteinet som det kodas för i mRNA-injektionerna är gjort för att undgå “membrane clearance” via ACE2 och inte tas upp av cellerna.
Giftinjektionsmakarna har påstått att detta gör att S-proteinerna inte tas upp av cellerna. Detta är fel på mins tre sätt.
För det första så är inhibitionen av “membrane clearance” av S-proteinet via ACE2-receptorn inte 100%-ig, så en del av S-proteinerna kommer att tas upp av cellerna ändå, och sedan delas i S1- och S2-enheterna inne i cellerna, av proteaser inne i cellerna, och därpå utverka skador.
För det andra så är en del av S-proteinets skademekanism just att det fäster på och inhiberar ACE2-receptorerna, och hindrar dem från att göra sitt jobb. Ju längre S-proteinet och dess subenheter finns fria i blodomloppet, desto längre hindrar de ACE2 från att göra sitt jobb med att omvandla potentiellt inflammatoriska Angiotensin II till anti-inflammatoriska Angiotensin 1,7.
För det tredje, risken finns att immunförsvarsceller och antikroppar ser/beklär den delen av S-proteinet som sticker upp från ett ACE2-protein där det sitter fast, och då kommer den cellen förmodligen att hamna under angrepp från immunförsvaret och förstöras eller skadas. Risken att detta ska ske ökar ju längre S-proteinet sitter fast i ACE2-proteinet utan att undergå “membrane clearance” och tas in i cellen istället (och om så sker, så gör S-proteinet skador även där).

REFERENSMATERIAL.

ALLMÄNT OM VACCIN-BIVERKNINGAR OCH TOXICITET:

– Multiple Vaccinations and the Enigma of Vaccine Injury:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7712358/
– Worse Than the Disease? Reviewing Some Possible Unintended Consequences of the mRNA Vaccines Against COVID-19
https://ijvtpr.com/plugins/generic/pdfJsViewer/pdf.js/web/viewer.html?file=https%3A%2F%2Fijvtpr.com%2Findex.php%2FIJVTPR%2Farticle%2Fdownload%2F23%2F51%2F107
– mRNA vaccines — a new era in vaccinology [från 2018]. [I den här artikelns avsnitt “Safety” listas följande potentiella biverkningar av mRNA-injektioner: förhöjd systemisk inflammation, långvarig produktion av det som det kodas för (väldigt farligt om det är S-proteiner…), stimulation av autoimmuna antikroppar, starka IFN-1 påslag vilka man ser även vid autoimmunitet, ödem, blodkoagulering och blodproppar!]
https://www.nature.com/articles/nrd.2017.243.pdf
– Imperfect Vaccination Can Enhance the Transmission of Highly Virulent Pathogens. [I den här artikeln går man genom det vetenskapliga underlaget för så kallad “immune escape” och i viss mån även ADE.]
https://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.1002198
– Mechanisms of T cell organotropism. [I den här artikeln – som är ett tungt dråpslag mot vaccin i allmänhet – beskriver man hur T-celler som mognar som respons på ett hot som immunförsvaret reagerar på, programmeras för att migrera till den vävnaden där hotet först påträffades. Således – om man tar ett vaccin mot SARS-CoV-2 i armen, så kommer en signifikant del av T-cellerna som resulterar av denna injektion att söka sig till huden och musklerna, som bär samma identifikationsmarkörer. Hela resonemanget bakom vaccin som injiceras i muskelvävnad är således en aning tveksamt, åtminstone sett till det resulterande T-cells-svaret på injektionerna.]
https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00018-016-2211-4

ANTIKROPPAR & ANTIBODY-DEPENDENT ENHANCEMENT OF ENTRY:

– Antibody-dependent enhancement and SARS-CoV-2 vaccines and therapies
https://www.nature.com/articles/s41564-020-00789-5
– Evidence for increased breakthrough rates of SARS-CoV-2 variants of concern in BNT162b2 mRNA vaccinated individuals
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.04.06.21254882v1.full.pdf
– The plasmablast response to SARS-CoV-2 mRNA vaccination is dominated by non-neutralizing antibodies and targets both the NTD and the RBD. [I denna studie påvisas att det VCV-19-resulterande antikroppsbiblioteket fungerar dåligt.]
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.07.21253098v2.full
– Nearly 40% of new COVID patients were vaccinated – compared to just 1% who had been infected previously. [Rapport om ofattande ADE-effekter i Israel. Utöver det så säger israeliska experter att naturlig infektion är bästa skyddet mot Delta.]
https://www.israelnationalnews.com/News/News.aspx/309762
– Diagram över infektioner i Vermont i Juli 2021 – infektionerna skjuter i höjden trots att Vermont är den mest VCV-19-injicerade delstaten i USA.
https://twitter.com/Parsifaler/status/1415333253213532162
– Initial report of decreased SARS-CoV-2 viral load after inoculation with the BNT162b2 vaccine. [Den här studien försöker få det att låta som att injektionerna är verksamma mot SARS-2, men visar klart och tydligt i tabell 2 att efter 37 dagar har injektionerna inte längre någon verkan.]
https://www.nature.com/articles/s41591-021-01316-7
– Covid-19 and dengue: Double punches for dengue-endemic countries in Asia. [Den här artikeln handlar om att korsreaktivitet föreligger mellan antikroppar mot SARS-2 och DENV vilka ger ADE till varandra, varpå VCV-19 alltså ger ADE till inte bara SARS-2 utan även till DENV. Utöver det går artikeln in på att SARS-2 och då även injektionerna mot SARS-2 skapar autoreaktiva antikroppar.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7536968/
– Potential antigenic cross-reactivity between SARS-CoV-2 and Dengue viruses. [Återigen, ADE mellan två olika virus och deras antikroppar.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32797228/
— Dengue virus sero-cross-reactivity drives antibody-dependent enhancement of infection with zika virus. [Detta sammantaget med artikeln straxt ovanför, visar att de som tar VCV-19 mot SARS-2, alltså skapar ADE för Dengue-viruset och för Zika-viruset.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27339099/
– Informed consent disclosure to vaccine trial subjects of risk of COVID-19 vaccines worsening clinical disease. [I den här artikeln begär artikelförfattarna att ADE förs på tal vid så kallad “informed consent”, vilket sällan sker nu, på grund av att läkare och andra injektions-administratörer är outbildade och ointresserade.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33113270/
– Convergent epitope-specific T cell responses after SARS-CoV-2 infection and vaccination. [I den här studien visar man att Pfizers injektioner inte skapar (ANA) mot SARS-2, vilka tenderar att ha störst bredd. Man visar samtidigt att ANA’s skapas av naturlig infektion. VCV-19 är således värdelösa mot varianter och ger ADE åt dem, vilket Delta visar just nu.]
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.12.21260227v1.full-text
– Studying SARS-CoV-2 infectivity and therapeutic responses with complex organoids. [I den här översiktartikeln nämner man och visar ADE i figur 1. Artikeln är med mest för att ytterligare reta injektions-fanatiker som påstår att ADE skulle vara ett “fringe concept” som inte är bevisat föreliggande för SARS-2. Uppenbarligen anser Nature att ADE finns och är relevant för SARS-2.]
https://www.nature.com/articles/s41556-021-00721-x
– Anti-spike IgG causes severe acute lung injury by skewing macrophage responses during acute SARS-CoV infection. [I den här studien som är gjord på SARS-1-resulterande ASA’s, så fann man att deras förekomst ledde till dysreglering av immunförsvarsresponsen genom FcR, vilket antyder att generell FcR-relaterad ADE även pågick. Man bör vänta sig liknande resultat för ASA’s för SARS-2, då virusen har liknande S-protein – och givetvis då även VCV-19 som ju tvingar fram överproduktion av ASA’s. VCV-19 kan alltså leda till skador på lungorna vid kontakt med viruset, förutom att nedreglering av FcR leder till ökad risk för svampinfektioner med mer.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30830861/
– The role of IgG Fc receptors in antibody-dependent enhancement. [I den här studien går man in på att SARS-1-deriverade ASA’s ger ADE för SARS-1 via FcRIIb – som då potentiellt nedregleras. Då FcRIIb medierar immunitet mot bakterier och svampar, så kan VCV-19 alltså leda till att man via ASA’s faciliterar infektioner av svampar och bakterier. Dessa infektioner kan pågå även subkliniskt och föråldrar och försvagar den giftinjicerade.]
https://www.nature.com/articles/s41577-020-00410-0
– The potential danger of suboptimal antibody responses in COVID-19. [I den här artikeln antyder man – baserat på forskning på SARS-1 – på att ADE-faran för SARS-2 förmodligen har mer att göra med uppreglering av pro-inflammatoriska faktorer och nedregleringen av anti-inflammatoriska faktorer, medierat via FcR. Detta har bäring för VCV-19 genom att det är antikropparna mot framför allt S-proteinet som står för medieringen. Således, VCV-19 som skapar antikroppar mot S-proteinet, förstärker pågående inflammationsprocesser och kan leda till ADE för svampinfektioner och vissa bakterier, enligt andra källor angivna häri.]
https://www.nature.com/articles/s41577-020-0321-6.pdf?origin=ppub
– Transmission of SARS-CoV-2 Delta Variant Among Vaccinated Healthcare Workers, Vietnam. [I den här studien fastslår man att VCV-19 har så gott som noll verkan på SARS-2 – aktiv transmission bland injicerade förekommer, och även i denna studien finner man att de injicerade har låga nivåer av neutraliserande hög-kvalitativa antikroppar. Dessutom finner man att de injicerade har 251 gånger högre (!) viral titer än vad icke-injicerade i samma region tidigare har uppmätts ha vid infektion.]
https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3897733
– Infectivity and immune escape of the new SARS-CoV-2 variant of interest Lambda. [I den här studien visar man att en av de kinesiska injektionerna – som använder “wild type” SARS-2 – har *väldigt* låg neutraliseringsförmåga mot den nu kommande Lambda-varianten. Vi kan därmed inferera att de övriga injektionerna som är baserade på “wild type” SARS-2, alltså alla andra, också har en nedsatt verkan mot Lambda, även under de cirka 150 dagar som antikropparna håller i sig efter injektionerna. Injektionerna är alltså totalt värdelösa, at best.]
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.06.28.21259673v1.full
– SARS-CoV-2 Lambda variant exhibits higher infectivity and immune resistance. [I den här studien visar man att Lambda-varianten som sprids i Sydamerika just nu och snart är världen över, erhåller ADE av ineffektiva injektionsskapade antikroppar (se Chile) – och man pekar specifikt ut Pfizers injektion som relativt ineffektiv mot Lambda.]
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.07.28.454085v1.full
– In vitro and in vivo functions of SARS-CoV-2 infection-enhancing and neutralizing antibodies. [I den här studien bekräftar man att omfattande ADE äger rum med antikroppar mot SARS-CoV-2. Det finns alltså inte längre något utrymme för att påstå att ADE inte har observerats för antikroppar mot SARS-2. Givetvis gäller detta i synnerhet den betydligt smalare serien av antikroppar som skapas av injektionerna, jämfört med naturlig infektion.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8232969/
– Infection-enhancing anti-SARS-CoV-2 antibodies recognize both the original Wuhan/D614G strain and Delta variants. A potential risk for mass vaccination ? [I den här studien bekräftar man att antikropparna skapade efter VCV-19 ger ADE till Delta-varianten. VCV-19 var alltså netto totalt värdelösa.]
https://www.journalofinfection.com/article/S0163-4453(21)00392-3/fulltext
– SARS-CoV-2 mRNA vaccination induces functionally diverse antibodies to NTD, RBD, and S2. [I denna studie demonstrerar man att antikropparna skapade efter mRNA-injektionerna ej har en neutraliserande effekt, och är i stort sett helt värdelösa.]
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)00706-6?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867421007066%3Fshowall%3Dtrue
– Dr David Bauer: ‘Pfizer vaccine produces fewer key antibodies’
https://www.youtube.com/watch?v=uGIKriLirmg
– Neutralising antibody activity against SARS-CoV-2 VOCs B.1.617.2 and B.1.351 by BNT162b2 vaccination. [I den här artikeln fastlås det att VCV-19 förstör kroppens förmåga att skapa neutraliserande antikroppar mot varianter av SARS-2. Dock har artikelförfattarna vinklat detta totalfiasko till att bli pro-injektions-boosters, detta så att den tidigare väl ansedda Lancet inte ska förarga diverse storföretag och myndigheter som finansierar dem och låter dem existera…]
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)01290-3/fulltext
– Elapsed time since BNT162b2 vaccine and risk of SARS-CoV-2 infection in a large cohort. [I den här studien från Israel, så visar man att VCV-19:s verkan mot SARS-2 avtar efter bara cirka 150 dagar. Därefter blir de injicerade återigen fruktsamt infekterade av SARS-2, möjligen även tack vare ADE-effekter skapade av injektionen.]
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.08.03.21261496v1.full.pdf
– Correlation of SARS-CoV-2 Breakthrough Infections to Time-from-vaccine; Preliminary Study. [I den här studien fann man att de som injicerades med injektionerna från Pfizer i januari 2021 hade en 2.26 gånger högre risk för att få genombrottsinfektioner i juni-juli 2021 i Israel, jämfört med de som giftinjicerades med samma giftinjektionstyp i april 2021. Givetvis justerade man för ålder med mer fler faktorer i denna studie. VCV-19 håller alltså bara i cirka 5-6 månader, därpå erhåller den full-injicerade så kallad ADE och löper stor risk att bli genombrottsinfekterad.]
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.29.21261317v1.full-text
– Antibody Evolution after SARS-CoV-2 mRNA Vaccination. [I den här studien fastställs att antikropparna skapade av naturlig SARS-2 infektion fungerar mot alla varianter. Således finns det absolut ingen nytta att injicera de som redan har haft viruset.]
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.07.29.454333v1
– Correlates of Neutralizing/SARS-CoV-2-S1-binding Antibody Response with Adverse Effects and Immune Kinetics in BNT162b2-Vaccinated Individuals. [I den här studien demonstrerar man att Pfizer-injektionernas neutraliserande verkan avtar signifikant redan efter 28 dagar efter andra injektionsdosen, och man finner att efter 6-7 månader har den genomsnittlige injicerade inte längre någon mätbar neutraliserande effekt mot SARS-2-viruset.]
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.27.21261237v1
– Comparison of two highly-effective mRNA vaccines for COVID-19 during periods of Alpha and Delta variant prevalence. [I den här studien – som försöker påskina att injektionerna är effektiva – så lyckas man istället att i tabell S2 klart illustrera att Pfizers injektioner börjar sluta att fungera efter cirka 115-dagar-strecket.]
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.08.06.21261707v3.full
– The SARS-CoV-2 Delta variant is poised to acquire complete resistance to wild-type spike vaccines. [I den här studien fastslår man att Pfizers VCV-19 har en avtagande effektivitet mot Delta, och särskilt mot subvarianten Delta 4+. Man visade också att Pfizers injektioner kan ge ADE-förstärkning till Delta 4+.]
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.08.22.457114v1

AUTOIMMUNA TILLSTÅND (BLAND ANNAT PÅ GRUND AV FRAMTVINGAD ÖVERPRODUKTION AV ANTI-S-ANTIKROPPAR):

– Reaction of Human Monoclonal Antibodies to SARS-CoV-2 Proteins With Tissue Antigens: Implications for Autoimmune Diseases. [I den här artikeln går man genom uppmätt autoreaktivitet från ASA’s. Att påtvinga en stor produktion av ASA, som VCV-19 gör, leder således till autoimmuna korsreaktioner så länge som nivåerna av ASA förblir höga.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7873987/
– Persistent Antiphospholipid Antibodies, Mast Cell Activation Syndrome, Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome and Post-COVID Syndrome: 1 Year On. [Den här fallstudien handlar om hur autoreaktiva antikroppar skapades efter SARS-2-infektion – vilket innebär att de även kan skapas efter VCV-19, då samma typ av respons ju utverkas av immunförsvaret!]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8046288/
– Prothrombotic autoantibodies in serum from patients hospitalized with COVID-19. [Om SARS-2-infektion kan skapa antikroppar som kan ge blodproppar, vilket den här studien visar, så betyder det att även VCV-19 kan göra det, då de ju tvingar fram en överproduktion av S-proteiner.]
https://stm.sciencemag.org/content/12/570/eabd3876
– Clinically identifiable autoreactivity is common in severe SARS-CoV-2 Infection. [Alltså, autoreaktivitet kan orsakas av SARS-2-infektioner – vilket innebär att VCV-19:s S-proteiner också kan göra detsamma. Injektionerna ökar alltså risken för autoimmuna sjukdomstillstånd.]
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.10.21.20216192v2.full.pdf
– Clinically significant anticardiolipin antibodies associated with COVID-19. [Det är återigen S-proteinet som tvingar fram detta, så att ta injektioner med mycket höga halter S-proteiner riskerar att skapa höga nivåer av korsreaktiva antikroppar mot Cardiolipin, vilket är extremt allvarligt (se förklaringarna om cancerisering ovan).]
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S088394412030575X?via%3Dihub
– IgM autoantibodies recognizing ACE2 are associated with severe COVID-19. [I den här artikeln beskrivs hur Abs mot ACE2 kan skapas som en reaktion mot antikroppar mot S-proteinet. Således löper de injicerade stor risk att utveckla så kallade anti-idiotypiska antikroppar med reaktivitet mot ACE2, vilket i så fall skapar enorma inflammationer i blodkärlen då ACE2 alltså blockeras och de ACE2-expresserande cellerna därpå utsätts för “complement”-pathwayen och förstörs eller skadas.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7574257/
– Immunization with SARS coronavirus vaccines leads to pulmonary immunopathology on challenge with the SARS virus. [I den här studien demonstrerar forskarna att injektioner mot SARS-CoV, följt av kontakt med viruset, leder till omfattande skador på lungorna. Då SARS-CoV och SARS-CoV-2 är väldigt lika varandra, så torde detta även gälla åtminstone i viss mån även för VCV-19 mot SARS-CoV-2. Injektionerna kan alltså väntas skapa skador på lungorna, efter påföljande kontakt med viruset.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22536382/
– SARS-CoV-2 Spike-Heat Shock Protein A5 (GRP78) Recognition may be Related to the Immersed Human Coronaviruses. [I den här artikeln tar man upp att S-proteinet från injektioner eller viruset självt, binder till HSP A5/GRP78. Externt GRP78 är involverat i att dämpa autoimmuna tillstånd, och dysreglering av GRP78 resulterar i ökad autoimmunitet, ökad bildning av blodproppar, och skador på blodkärl.]
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2020.577467/full
– Potential antigenic cross-reactivity between SARS-CoV-2 and human tissue with a possible link to an increase in autoimmune diseases. [I den här artikeln beskrivs hur ASA’s och ANA’s mot SARS-CoV-2 är korsreaktiva mot flera protein i kroppen, vilket innebär att VCV-19 som provocerar fram en påtvingad hög grad av just ASA’s, kan leda till autoimmuna sjukdomstillstånd, så länge som nivåerna av ASA’s är förhöjda. Vid naturlig infektion så visar flera studier att nivåerna av antikroppar som tillverkas är lägre, vilket innebär lägre risk för autoimmuna följder av naturlig infektion, jämfört med injektionerna.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/pmc/articles/PMC7246018/

BAKGRUNDSARTIKLAR:

– ACE2, Much More Than Just a Receptor for SARS-COV-2. [Den här artikeln går genom lite grann av ACE2’s roll i RAS, att S-proteinet interagerar med ACE2, och varför detta är potentiellt väldigt dysreglerande och farligt för kroppen.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7294848/
– GRP78: a chaperone with diverse roles beyond the endoplasmic reticulum. [I den här artikeln finns bakgrundsinformation om HSP A5, a.k.a. GRP78, som S-proteinet antagonistiskt förefaller inteagera med.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18785123/
– Prion disease is accelerated in mice lacking stress-induced heat shock protein 70 (HSP70). [I den här artikeln tar man upp att möss vars HSP70 är blockerat eller saknas, genomlider accelererade prion-sjukdomar. Denna artikel ska ses som ett komplement till artikeln “SARS-CoV-2 Spike-Heat Shock Protein A5 (GRP78) Recognition may be Related to the Immersed Human Coronaviruses” i sektionen “AUTOIMMUNA TILLSTÅND” ovanför. Det finns redan andra indikationer (se sektionen “ÖVRIGA ARTIKLAR” på att VCV-19 accelerar prion-sjukdomar, detta kan vara en av anledningarna.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31320473/
– The Enigma of Heat Shock Proteins in Immune Tolerance. [I den här artikeln berör man bland annat att HSP70 (som verkar blockeras av S-proteinet) nedreglerar inflammationer, som VCV-19 skapar genom S-proteinet. Så först förstör S-proteinet vävnader direkt och indirekt, och sen inhiberar S-proteinet nedreglering av inflammationssvaret på denna vävnadsdestruktion.]
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2017.01599/full#
– Understanding SARS-CoV-2-Mediated Inflammatory Responses: From Mechanisms to Potential Therapeutic Tools. [Den här artikeln ger en bra översikt över vad S-proteinet kan ställa till med. Givetvis gäller detta både för S-proteinet från SARS-2-viruset, men även S-proteinerna som finns i eller resulterar av VCV-19.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7090474/
– Molecular Mechanism for Antibody-Dependent Enhancement of Coronavirus Entry. [Ytterligare en referensartikel som beskriver ADE för coronavirus i allmänhet. I artikeln tas bland annat SARS och MERS upp, samt påverkan på FcRx, vilket kan destabilisera inflammatoriska responser men också förstärka svamp- och bakterieinfektioner. Flera av dessa mekanismer är i fallet med SARS-2 alltså medierade via ASA’s, vilka VCV-19 tvingar fram.]
https://journals.asm.org/doi/10.1128/jvi.02015-19?permanently=true&
– The role of macrophages in the susceptibility of Fc gamma receptor IIb deficient mice to Cryptococcus neoformans. [I den här artikeln beskrivs hur möss med FcyRIIb-bortfall, blir invaderade och dör av svampinfektioner. Detta har bäring på VCV-19, därför att ASA’s inhiberar och dysreglerar FcRIIb under ADE-processen. Således löper de injicerade en förhöjd risk att drabbas av dödliga svampinfektioner en tid efter att de tar sprutan, särskilt om de utsätts för samtidig kontakt med SARS-2-viruset och svampinfektioner som kroppen normalt sett använder FcRIIb för att motverka, dessa svampinfektioner får då lättare fotfäste.]
https://www.nature.com/articles/srep40006
– Mängd S1 och S-proteiner i blodet efter VCV-19. I den här studien “Circulating Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Vaccine Antigen Detected in the Plasma of mRNA-1273 Vaccine Recipients” ( https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab465/6279075 ) så påvisar man att Modernas VCV-19 leder till att en mycket stor mängd S1-proteiner frisätts i blodet kort efter injektionerna. S1-proteinerna motsvarar en viral titer om någonstans cirka 1750 till 4000 virus per milliliter blod. Dock är desa S1-proteiner lösa, vilket innebär att deras kapacitet att ställa till med skada är mycket högre än vad 1750-4000 virus kan göra! Man mäter vidare upp en S-proteinhalt om tidvis motsvarande cirka 250-1500 virus per milliliter blod, återigen dock i fritt tillstånd. Normalt sett finns inte SARS-2 i blodomloppet annat än vid svåra Covid-19-förlopp. VCV-19 frisätter alltså mycket mer S1- och S-proteiner rakt i blodbanan, jämfört med vad som sker vid en naturlig infektion. Kompletterande källor: “SARS-CoV-2 (COVID-19) by the numbers” ( https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7224694/ ) samt “The total number and mass of SARS-CoV-2 virions” ( https://www.pnas.org/content/118/25/e2024815118?__cf_chl_jschl_tk__=pmd_d2f7f3dc9b7603af2d2767a937dec7965b718778-1627473041-0-gqNtZGzNAeKjcnBszQa6 ).
– Recombinant SARS-CoV-2, NTD Protein. [Den här produktbeskrivningen innehåller strukturell information S-proteinet.]
https://www.leinco.com/p/recombinant-sars-cov-2-s-protein-ntd/
– Rhabdomyolysis. [En översiktsartikel från Wikipedia om tillståndet Rhabdomyolysis, som innebär att muskelvävnad i kroppen snabbt bryts ner.]
https://en.wikipedia.org/wiki/Rhabdomyolysis
– Neuro-Coagulopath: Blood Coagulation Factors in Central Nervous System Diseases. [I den här översiktsartikeln så beskriver man hur blodburna koagulationsfaktorer även har signaleringsfunktioner i CNS, och hur dysreglering av deras nivåer kan ge upphov till neurodegenerativa tillstånd såsom Parkinson’s, Alzheimer’s, cancer i CNS, med mer. Då VCV-19, specifikt S-proteinet, har visat sig dysreglera blodets koagulationsfaktorer på några olika sätt så kan VCV-19 alltså indirekt orsaka neurodegenerativa tillstånd.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/pmc/articles/PMC5666810/
– Early death after feline infectious peritonitis virus challenge due to recombinant vaccinia virus immunization. [I den här studien/artikeln beskrivs hur katter dog efter att man testade en giftinjektion för dem baserad på S-proteinet för FIP-viruset. Giftinjektionen ledde inte till tillräckligt höga nivåer av neutraliserande antikroppar, och katterna som fick giftinjektionen dog i högre grad och snabbare takt än icke-injicerade kattstackare.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/pmc/articles/PMC249267/

BIODISTRIBUTION AV GIFTINJEKTIONERNAS INNEHÅLL:

– Pfizer Data Show: Where do the lipid nanoparticles collect. [Videoreportage om data från Japans FDA/CDC, som handlar om vart de toxiska mRNA-paketen från VCV-19 går.]
https://www.youtube.com/watch?v=CA8qMb33Zyo
– First case of postmortem study in a patient vaccinated against SARS-CoV-2. [I den här studien gjorde man en obduktion på en 86-årig man som fick Pfizers VCV-19. Man påstår i studien att mannen dog av SARS-CoV-2, vilket högst troligen inte stämmer, detta då man inte detekterade ANA’s, utan endast ASA’s, vilket är ett tecken på att mannen tog av injektionernas S-protein-storm. Om det riktiga viruset hade funnits i honom, hade man med nästan 100% säkerhet även detekterat ANA’s. Vad studien visade var att RT-PCR-tester från väldigt många organ, inklusive hjärnan, var positiva för SARS-CoV-2, vilket tillsammans med bristen på ANA’s måste tolkas som att mRNA-injektions-kodbitarna från VCV-19 togs upp i nästan hela kroppen hos mannen, och ledde till S-protein-tillverkning, som ledde till mannens död, detta då S-, S1- och S2-proteinerna har många dokumenterade skadeverkningsmekanismer (se hela sidan).]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8051011/
– Persistence of SARS CoV-2 S1 Protein in CD16+ Monocytes in Post-Acute Sequelae of COVID-19 (PASC) Up to 15 Months Post-Infection. [I den här studien visar man att CD16+ monocyter/makrofager kan innehålla S1-proteiner i upp till 15+ månader efter genomgången Covid-19. Det indikerar att makrofagerna har svårt att göra sig av med S1-proteinet, och det innebär troligen att de fortsätter skicka ut inflammatoriska signaler så länge S1-proteinet är kvar i dem. Detta gäller då givetvis även S1-proteinerna från VCV-19.]
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.06.25.449905v3.full

BLODKROPPAR FÖRSTÖRS:

– Videoklipp med fotografiska bevis på hur blodkropparna förstörs av VCV-19 från Moderna:
https://www.bitchute.com/video/gSEUkG0AB8J5/

BLODKÄRLEN INFLAMMERAS:

– SARS-CoV-2 Spike Protein Impairs Endothelial Function via Downregulation of ACE 2
https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCRESAHA.121.318902
– De novo vasculitis after mRNA-1273 (Moderna) vaccination. [I den här artikeln beskrivs hur några patienter utvecklar blodkärlsinflammationer efter att ha fått Modernas VCV-19.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8166777/

BLODPROPPAR (BLAND ANNAT I LUNGORNA; DÖDLIGT TILLSTÅND MED EXTREMT DÅLIG PROGNOS):

– “A Medically Induced Disease Being Produced By This Vaccine” – [15/7/21]
https://www.bitchute.com/video/pEoVteYjgmQb/
– Thrombosis With Thrombocytopenia After the Messenger RNA–1273 Vaccine. [I den här fallstudien beskrivs hur en 65-årig man fick mRNA-VCV-19 och därpå dog – han erhöll systemiska blodproppar och stora avvikelser i antalet blodplättar, utvecklade sedan sepsis, och dog. Bortse från slutklämmen om att detta är “ovanligt” – det är en signifikant % av de injicerade som dör så här.]
https://www.acpjournals.org/doi/10.7326/L21-0244
– SARS-CoV-2 Vaccine–Induced Immune Thrombotic Thrombocytopenia. [Den här artikeln går in på delar av mekanismerna bakom blodproppar efter VCV-19. Man måste dock bortse från tramset om att dessa skulle vara “ovanliga” – det stämmer inte alls. 62% av de giftinjicerade visar tecken på proppar enligt D-Dimer-test, utan att de nödvändigtvis har stora märkbara proppar. Det blir istället skador distribuerade i hela kapillärnätverket.]
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMe2106315?query=recirc_curatedRelated_article
– SARS-CoV-2 spike protein S1 induces fibrin(ogen) resistant to fibrinolysis: Implications for microclot formation in COVID-19. [I den här studien visar man att blodpropparna som skapas av S1-proteinet tenderar att bli mer svårupplösta än normala blodproppar. VCV-19 leder till en frisättning av S1-proteiner, och kan således leda till att blodproppar som bildas efter VCV-19 blir svårupplösta och kan utverka större skador.]
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.05.21252960v1.full
– Antibody epitopes in vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopaenia. [I den här studien beskrivs ytterligare en mekanism per vilken adenovirus-VCV-19 mot Covid-19 kan skapa blodproppar.]
https://www.nature.com/articles/s41586-021-03744-4
– SARS-CoV-2 binds platelet ACE2 to enhance thrombosis in COVID-19. [I den här studien fann man att S-proteinet kan binda till blodplättarna, som uttrycker både ACE2 och TMPRSS2, och triggar dem till att börja släppa ut pro-koagulationsfaktorer. VCV-19 ökar alltså “thrombositeten” i blodomloppet, via S-proteinernas verkan på blodplättarna.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32887634/

CANCER SKAPAS OCH/ELLER ACCELERERAS AV GIFTSPRUTORNA:

– Cardiolipin, the Mitochondrial Signature Lipid: Implication in Cancer. [För att fatta varför denna artikeln är här, se först artikeln “Clinically significant anticardiolipin antibodies associated with COVID-19” i avsnittet om AUTOIMMUNA TILLSTÅND ovanför. VCV-19 accelererar cancer och cancerisering, bland annat genom att inducera höga nivåer av antikroppar verksamma mot cardiolipin.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33126604/
– S2 subunit of SARS-nCoV-2 interacts with tumor suppressor protein p53 and BRCA: an in silico study. [I den här studien fann man att S2-komponenten – vilken också kodas för eller finns med i samtliga VCV-19 – av S-proteinet interagerar med tumör-suppresserande proteinerna p53 samt BRCA 1/2. Emedan det är oklart vad denna interaktion gör, så förefaller interaktionen vara “stark”, vilket troligen innebär att p53 och BRCA 1/2 hämmas av S2. Detta är canceriserande.]
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1936523320303065
– Worrying trend in VAERS. Many new cancers diagnosed a couple weeks after vax. [En Twitter-tråd i ThreadApp-format, om snabb-cancerisering efter VCV-19-injektionerna.]
https://threadreaderapp.com/thread/1428260428363280386.html
– SARS-CoV-2 Spike Protein Impairs Endothelial Function via Downregulation of ACE 2. [I den här studien, även länkad på andra ställen i den här artikeln, så finner man att S-proteinet leder till en kraftig uppreglering av MDM2, vilket i sin tur nedreglerar tumörsuppressor-proteinet p53, vilket försätter cellen i ett “sovande” tillstånd men även kan leda till cancerinsering.]
https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCRESAHA.121.318902
– New-Onset Neurologic Symptoms and Related Neuro-Oncologic Lesions Discovered After COVID-19 Vaccination: Two Neurosurgical Cases and Review of Post-Vaccine Inflammatory Reponses. [I den här artikeln beskrivs bland annat explosiv cancerisering post-VCV-19. Man försöker på slutet påstå att uppkomsten av dessa tillstånd inte har att göra med injektionerna, en standardkommentar man helt kan bortse från.]
https://www.cureus.com/articles/61880-new-onset-neurologic-symptoms-and-related-neuro-oncologic-lesions-discovered-after-covid-19-vaccination-two-neurosurgical-cases-and-review-of-post-vaccine-inflammatory-responses
– SARS-CoV-2 spike protein dictates syncytium-mediated lymphocyte elimination. [I den här artikeln beskriver man att S1- och S2-proteinerna är delaktiga i att skapa celler-i-celler i lungvävnad som har börjat expressera S1 och S2. Detta innebär att större cellmassor med flera cellkärnor, samt även celler-i-celler skapas, vilket man ofta ser i canceriserad vävnad. VCV-19 är således cancerframkallande även på detta sätt då de innehåller och/eller frisätter S-, S1- och S2-proteiner.]
https://www.nature.com/articles/s41418-021-00782-3
– Syncytia formation by SARS-CoV-2-infected cells. [I den här studien beskriver man hur syncytium formas i lungorna av S2-proteinet ensamt, med andra närliggande celler som uttrycker ACE2. Dessa syncytium fungerar sedan inte som normal lungvävnad, och löper stor risk att tumöriseras (se även ovanstående källa). Då VCV-19 innehåller kod för S2-proteinet eller lösa S2-proteiner, så kan alltså VCV-19 leda till liknande resultat.]
https://www.embopress.org/doi/full/10.15252/embj.2020106267

FORSKNINGSFUSK:

– Six Month Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine. [I den här studien på de livsfarliga VCV-19 från Pfizer, sponsrad av de Pfizer och Biontech som låg bakom dem, så 1) uppmätte man en totalt sett 43% högre relativ dödsrisk för de som tog injektionerna, 2) man uppmätte signifikant högre risker för “adverse reactions” hos de injicerade jämfört med de som fick placebo (inte jättkonstigt i och för sig) och 3) man injicerade till slut även kontrollgruppen! Den här 6-månaders studien var tänkt att ligga till grund för FDA’s Emergency Use Authorization, men, FDA gick händelserna i förväg och så snart som EUA’n utfärdades, mitt under pågående studie som alltså skulle ligga till grund för EUA’n, så injicerades nästan hela placebo-gruppen också, varpå man inte längre kunde göra samma jämförelser av biverkningar och dödsfall mellan grupperna, med samma statistiska signifikans. Detta är givetvis oerhört brottsligt. Att den här studien hamnar i den här kategorin, beror på att Pfizer och Biontech alltså städar undan dödsstatistiken genom tricksande med kategoriseringar med mer, samt att man bryter mot god forskningssed genom att injicera även placebo-gruppen, detta för att grumla vattnet och göra det svårare att få en bra bild över den mängden biverkningar och dödsfall i de injicerade kontra placebo-gruppen.]
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.28.21261159v1.full-text
— This is Nuts, Moderna and Pfizer Intentionally Lost The Clinical Trial Control Group Testing Vaccine Efficacy and Safety. [Ett lättläst kortare bloginlägg om det ovanstående horribla forskningsfusket.]
https://theconservativetreehouse.com/blog/2021/08/06/this-is-nuts-moderna-and-pfizer-intentionally-lost-the-clinical-trial-control-group-testing-vaccine-efficacy-and-safety/

GRAPHENE OXIDE – TOXICITET:

“Graphene Oxide” är ännu inte en bekräftad beståndsdel i VCV-19 för SARS-CoV-2, men används redan i biomedicinska experiment och tillämpningar, däribland i experimentation med så kallad “magnetofection” där man kemo-elektromagnetiskt öppnar cellmembran för att få in något slags hopplöst storföretags dödsmedel i cellerna. Se mer källor om “magnetofection” längre ner i sektionen “MAGNETISK SPOT…”.

– Graphene oxide induces toll-like receptor 4 (TLR4)-dependent necrosis in macrophages. [I den här studien demonstrerar man att GO förstör makrofager; sannolikt gäller detta för samtliga celler som har membranexpresserat TLR4.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23734789/

GRAVIDITETER TERMINERAS AV GIFTINJEKTIONERNA:

– Preliminary Findings of mRNA Covid-19 Vaccine Safety in Pregnant Persons. [I den här studien fann man att gravida kvinnor som gavs VCV-19 under de första 13 veckorna av graviditeten, löpte en 82%-ig risk för missfall. Man har dock försökt dölja detta retoriskt, genom att klassificera missfall som fullföljda graviditeter. Rådatan visar dock att risken för missfall är 82% om VCV-19 ges under de första 13 veckorna.]
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2104983

HJÄRTAT FÖRSTÖRS AV GIFTINJEKTIONERNA:

– Israel Spots Probable Link Between Pfizer Vaccine, Myocarditis
https://www.zerohedge.com/covid-19/israel-spots-probable-link-between-pfizer-vaccine-myocarditis
– Doctor: Heart Failure from mRNA Jabs “Will Kill Most People”. [Vittnesmål från läkare om hur han hittar indikationer på blodproppar i cirka 62% av mRNA-giftinjicerade patienter.]
https://principia-scientific.com/doctor-heart-failure-from-mrna-jabs-will-kill-most-people/
– Myocarditis and Pericarditis After Vaccination for COVID-19. [I den här studien påvisar man högre incidens av hjärtinflammationer efter VCV-19, än vad CDC erkänner. Problemet med studien är att den inte tar upp personer som har fått subkliniska skador på hjärtat efter VCV-19, vilka är svåra att reparera, och som förkortar personernas livslängd.]
https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2782900
– Risk of acute myocardial infarction and ischaemic stroke following COVID-19 in Sweden: a self-controlled case series and matched cohort study. [I den här studien påvisar man att risken för hjärtattack och stroke är förhöjd en tid efter Covid-19. Dock förstår inte forskarna – eller vill inte erkänna – att det är S-proteinet som är riskfaktorn, så de rekommenderar VCV-19 med just S-protein. Bortse från det – deras studie visar indirekt att injektionerna i sig leder till förhöjd risk för hjärtattack och strokes.]
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)00896-5/fulltext
– Association of Myocarditis With BNT162b2 Messenger RNA COVID-19 Vaccine in a Case Series of Children. [Ännu en artikel som handlar om hur barn och ungdomar (mest killar) får hjärtmuskelinflammation av VCV-19. Innan injektions-cirkusen inleddes, så räknades detta alltid som ett mycket allvarligt tillstånd som gav långsiktiga biverkningar. Nu bara kör man på.]
https://jamanetwork.com/journals/jamacardiology/fullarticle/2783052
– Anti–SARS–CoV–2 Immune Response and Sudden Death: Titin as a Link. [I den här studien påvisar författarinnan att ASA’s är korsreaktiva mot några områden på muskel-proteinet Titin. Detta är en tänkbar förklaring till vissa fall av hjärtattacker utlösta av VCV-19 – autoreaktiva angrepp på hjärtat från de mycket höga halterna av ASA’s som framför allt Pfizers och Modernas injektioner provocerar fram.]
http://www.m-hikari.com/asb/asb2021/asb1-2021/p/kanducASB1-2021.pdf

HUDEN FÖRSTÖRS AV GIFTINJEKTIONERNA:

– Toxic Epidermal Necrolysis Post COVID-19 Vaccination – First Reported Case. [I den här fallstudien beskrivs hur en 49-årig kvinna utvecklade mycket omfattande TEN efter VCV-19. Fotografier finns i studien, för den som undrar hur dessa utslag ser ut. De kan alltså utlösas av VCV-19, och förefaller vara en inte helt ovanlig biverkning.]
https://www.cureus.com/articles/68051-toxic-epidermal-necrolysis-post-covid-19-vaccination—first-reported-case

IMMUNFÖRSVARET FÖRSTÖRS AV GIFTINJEKTIONERNA:

– SARS-CoV-2 spike protein dictates syncytium-mediated lymphocyte elimination. [I den här artikeln beskrivs hur blodomloppet dräneras på särskilt CD4+ och CD8+ T-celler, via de omfattande multi-kärnade cellstrukturer och Cell-In-Cells som skapas av i synnerhet S2-proteinet. Dessa syncytiums dränage av T-celler försvagar immunförsvaret, inklusive T-cellers arbete mot tumöriserade celler. Då VCV-19 innehåller kod för S2-proteinet också, så förstör alltså VCV-19 immunförsvaret enligt denna mekanism.]
https://www.nature.com/articles/s41418-021-00782-3

LUNGORNA FÖRSTÖRS AV GIFTINJEKTIONERNA:

– Sars-Cov2 Spike and Telomerase RNA’s Compared to Arrive at an Explanation for Increased Ageing in Alveolar Cells in Severe COVID-19. [I den här studien finner man att SARS-2-virusets RNA – specifikt kodbitarna för S-proteinet – kan vara en tänkbar förklaring till att lungorna åldras snabbt vid svår Covid-19. Givetvis gäller detta såväl virusets RNA, som mRNA:et från VCV-19.]
https://www.longdom.org/open-access/sarscov2-spike-and-telomerase-rnas-compared-to-arrive-at-an-explanation-for-increased-ageing-in-alveolar-cells-in-severe.pdf
– SARS-CoV-2 spike protein dictates syncytium-mediated lymphocyte elimination. [I synnerhet lungvävnaden förstörs av S-proteinet, då S2-subenheten – som mRNA-VCV-19 kodar för – verkställer en snabb fusion av celler i lungorna, vilket leder till att så kallad syncytium och Cell-In-Cell-strukturer bildas. Dessa fungerar sedermera inte som normal lungvävnad ska göra.]
https://www.nature.com/articles/s41418-021-00782-3
– Syncytia formation by SARS-CoV-2-infected cells. [I den här studien beskriver man hur syncytium formas i lungorna av S2-proteinet ensamt, med andra närliggande celler som uttrycker ACE2. Dessa syncytium fungerar sedan inte som normal lungvävnad. Då VCV-19 innehåller kod för eller löst S2-protein, så kan alltså giftinjektionerna leda till liknande resultat.]
https://www.embopress.org/doi/full/10.15252/embj.2020106267

MAGNETISK SPOT EFTER GIFTINJEKTIONEN:

– Superparamagnetic nanoparticle delivery of DNA vaccine
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24715289/
– Recent Advances on Magnetic Sensitive Hydrogels in Tissue Engineering
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7068712/
– Magnetically controlled, hydrogel-based smart transformers
https://phys.org/news/2020-12-magnetically-hydrogel-based-smart.html
– Engineered protein crystals make cells magnetic
https://phys.org/news/2019-09-protein-crystals-cells-magnetic.html
– SARS-CoV-2 Spike protein RBD-coupled magnetic beads [Via den här länken säljer företag magneter för att avskilja de uppenbarligen magnetiska S-proteinerna…]
https://www.antibodies-online.com/accessory-reagent/6952716/SARS-CoV-2+Spike+protein+RBD-coupled+magnetic+beads/
– Graphene Oxide Conjugated Magnetic Beads for RNA Extraction
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28508435/
– Atomic-scale control of graphene magnetism by using hydrogen atoms. [Om VCV-19 innehåller graphene oxide, så förklarar denna länk kanske magnetism post-injektion.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27102478/

MUSKLER BRYTS NER AV GIFTINJEKTIONERNA:

Det börjar nu dyka upp information att muskler också bryts ner av Pfizers och Modernas VCV-19. Detta beror på att mRNA-koden för de toxiska S-proteinerna tas upp även av muskelceller, som sedan visar fragment av S-proteinet på sina MHC-receptorer, varpå dessa muskelceller sedan förstörs av immunförsvaret.
– Rhabdomyolysis Secondary to COVID-19 Vaccination. [I den här fallrapporten beskriver man hur en äldre man utvecklade omfattande nedbrytning av musklerna efter att han erhöll Modernas livsfarliga VCV-19.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34150372/

NEUROLOGISKA SJUKDOMAR EFTER GIFTINJEKTIONERNA:

– COVID-19 RNA Based Vaccines and the Risk of Prion Disease
https://scivisionpub.com/pdfs/covid19-rna-based-vaccines-and-the-risk-of-prion-disease-1503.pdf
– SARS-COV-2 VACCINES AND NEURODEGENERATIVE DISEASE
https://stephanieseneff.net/sars-cov-2-vaccines-and-neurodegenerative-disease/
– SARS-CoV-2 spike protein interactions with amyloidogenic proteins: Potential clues to neurodegeneration
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7988450/
– FDA To Add Warning Over Rare Neurological Side Effects Linked To J&J Jabs
https://www.zerohedge.com/covid-19/fda-add-warning-over-rare-neurological-side-effects-linked-jj-jabs
– Annexin A2 Deficiency Exacerbates Neuroinflammation and Long-Term Neurological Deficits after Traumatic Brain Injury in Mice. [Se avsnittet nedanför under kategorin Sterilisering för att förstå mer om hur detta uppstår efter VCV-19.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6940735/
– COVID-19 Vaccine Associated Parkinson’s Disease, A Prion Disease Signal in the UK Yellow Card Adverse Event Database
https://scivisionpub.com/pdfs/covid19-vaccine-associated-parkinsons-disease-a-prion-disease-signal-in-the-uk-yellow-card-adverse-event-database-1746.pdf
– Endothelial cell damage is the central part of COVID-19 and a mouse model induced by injection of the S1 subunit of the spike protein? [Återigen, S-proteinet gör alltså skada på blodkärl och nervceller. Detta gäller även för de S-proteiner som skapas efter eller finns i VCV-19.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7758180/
– Coronavirus Disease 2019 and Stroke: Clinical Manifestations and Pathophysiological Insights. [I den här artikeln beskrivs hur S-proteinet från SARS-CoV-2 kan ge strokes med mer hos vissa personer. Eftersom att särskilt mRNA-VCV-19 skapar just S-protein, så betyder detta att VCV-19 också kan skapa strokes.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32689643/
– The S1 protein of SARS-CoV-2 crosses the blood-brain barrier in mice. [I den här studien visar man att S-proteinet som både sitter på viruset och skapas av eller finns i VCV-19, passerar blod-hjärn-barriären, och kan således utverka skador direkt på nervceller som expresserar nAChR samt ACE2. VCV-19 är alltså direkt skadliga för hjärnan.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33328624/
– Neuroinvasion of SARS-CoV-2 in human and mouse brain. [I den här studien visar man att SARS-CoV-2 har svårt att ta sig in i hjärnan om infektionerna sker den naturliga vägen. Men om man injicerar viruset in i hjärnan, så orsakar det skador och död vid en hundrafalt lägre dos än den man administrerade till luftvägarna. Således, om man tar VCV-19 som resulterar i frisatt S-protein direkt i blodomloppet, så är skador på nervsystemet och hjärnan garanterade.]
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.25.169946v2.full
– The SARS-CoV-2 spike protein alters barrier function in 2D static and 3D microfluidic in-vitro models of the human blood-brain barrier. [I den här studien demonstrerade man att S-proteinet förstör blod-hjärn-barriärens funktion och ökar inflammationen i hjärnan.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33053430/
– The hypothalamus as a hub for SARS-CoV-2 brain infection and pathogenesis. [I den här forskningsrapporten så visar man att S-proteinet tar sig in i flera delar av hjärnan, inklusive hypothalamus.]
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.08.139329v2.full
– Aseptic meningitis after vaccination of the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine. [Fallrapport; artikelförfattarna spekulerar i om S- eller S1-proteiner från VCV-19 kunde ligga bakom denna akuta typ av hjärnhinneinflammation, detta då de inte hittade några virus eller bakterier som kunde tänkas ligga bakom.]
https://link.springer.com/article/10.1007/s10072-021-05543-1
– Cognitive deficits in people who have recovered from COVID-19. [I den här studien påvisar man att personer som har genomlidit svår Covid-19 uppvisar en intelligensförlust om motsvarande cirka 7 IQ-punkter då de testas en tid efter sjukdomen. 1) Det är S- och S1-proteinerna som står för detta intelligenstapp, genom deras inhibition av ACE2 och därpå resulterande inflammation i kapillärerna. 2) VCV-19 – i synnerhet mRNA-varianterna – bör därmed resultera i ett i värsta fall ännu större intelligenstapp, då de skadar blodkärlen dels genom ACE2-inhibition men även genom “complement pathway”-angrepp på celler i hela kroppen som expresserar S-proteinet efter mRNA-VCV-19. 3) Den resulterande mängden S-proteiner fria i blodet är också större efter mRNA-injektionerna jämfört med de flesta naturliga Covid-19-förloppp. 4)  Märk väl att detta behöver inte indikera permanent förlust av gråa nervceller, utan kanske i bästa fall bara indikerar hypoxi och att många vita hjälparceller runt gråa nervceller inte fungerar som de borde.]
https://www.thelancet.com/action/showPdf?pii=S2589-5370%2821%2900324-2
– New-Onset Neurologic Symptoms and Related Neuro-Oncologic Lesions Discovered After COVID-19 Vaccination: Two Neurosurgical Cases and Review of Post-Vaccine Inflammatory Reponses. [I den här artikeln beskrivs bland annat uppkomst av neurologiska sjukdomstillstånd efter VCV-19. Man försöker på slutet påstå att uppkomsten av dessa tillstånd inte har att göra med VCV-19, en standardkommentar man helt kan bortse från.]
https://www.cureus.com/articles/61880-new-onset-neurologic-symptoms-and-related-neuro-oncologic-lesions-discovered-after-covid-19-vaccination-two-neurosurgical-cases-and-review-of-post-vaccine-inflammatory-responses
– SARS-CoV-2 spike protein induces brain pericyte immunoreactivity in absence of productive viral infection. [I den här studien beskriver man hur pericytes, en typ av cell i hjärnan, påverkas negativt och i pro-inflammatorisk riktning av S-proteinet ensamt. Pericytes hjälper nervceller och nervcellernas hjälparceller med att skapa rätt sorts miljö för dem, samt med att upprätthålla den så kallade blod-hjärn-barriären. S-proteinerna från VCV-19 kan alltså leda direkt till neurologiska skador.]
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.04.30.442194v1.full
– Post COVID-19 vaccine small fiber neuropathy. [I den här fallstudien beskriver man hur neuropati uppstod efter VCV-19.]
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mus.27251

NICOTINE ACETYLCHOLINE RECEPTORS (nAChR) – INTERAKTION MED S-PROTEINET:

– Simulations support the interaction of the SARS-CoV-2 spike protein with nicotinic acetylcholine receptors. [I den här studien påvisas att S-proteinet förefaller vara en antagonist för nAChR! nAChR är involverad i att balansera inflammationer – så S-proteinets blockering av nAChR kan accelerera redan existerande inflammatoriska förlopp, förutom de inflammatoriska förloppen som S-proteinet självt skapar genom andra mekanismer.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7386492/
— Impact of ageing on postsynaptic neuronal nicotinic neurotransmission in auditory thalamus. [I den här artikeln beskriver man hur inhiberade nAChR kan ge tinnitus. Så om ni hör talas om att folk får tinnitus eller andra hörselproblem efter VCV-19 så är det här en tänkbar förklaring.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5538226/

NJURARNA SKADAS AV S-PROTEINET:

– Pathophysiology of COVID-19-associated acute kidney injury. [I den här studien tar man upp njurskador i samband med Covid-19, vilka uppstår dels på grund av att celler i njurarna uttrycker ACE2 och kan invaderas av SARS-2-viruset, men även för att dessa ACE2 blockeras av S-proteinet själv, vilket gör att njurarna kan skadas av VCV-19.]
https://www.nature.com/articles/s41581-021-00452-0

REVERSE TRANSCRIPTION – RISK ATT mRNA-VCV-19:s KOD TAS UPP I INJICERADE PERSONERS EGET DNA (GÄLLER ÄVEN FÖR SARS-2-VIRUSET I SIG):

– SARS-CoV-2 RNA reverse-transcribed and integrated into the human genome
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33330870/
– Reverse-transcribed SARS-CoV-2 RNA can integrate into the genome of cultured human cells and can be expressed in patient-derived tissues
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33958444/

SENESCENCE INDUCERAD AV S-PROTEINET:

– SARS-CoV-2 Spike Protein Induces Paracrine Senescence and Leukocyte Adhesion in Endothelial Cells. [I den här studien så visar man att S-proteinet inducerar “sömnläge”/senescens hos celler i kärlväggarna, samt att de senescenta cellerna börjar programmera närliggande celler att också gå ner i viloläge och sluta fungera korrekt. Utöver det demonstrerar man att produktionen av VCAM-1 och ICAM-1 ställs upp i dessa celler, vilket får lymfocyter av olika slag att fastna i dem och därpå infiltrera vävnaden utan att en underliggande inflammation som behöver hanteras egentligen föreligger. Då VCV-19 innehåller S-proteiner, så skapar alltså VCV-19 en självspridande senescens i framför allt kärlväggarna.]
https://journals.asm.org/doi/10.1128/JVI.00794-21

SHEDDING AV S-PROTEINET:

– A phase 1/2/3, placebo-controlled, randomized, observer-blind, dose-finding study to evaluate the safety, tolerability, immunogenicity, and efficacy of SARS-CoV-2 RNA vaccine candidates against Covid-19 in healthy individuals. [I det här dokumentet från Pfizer själva så lyfter Pfizer upp att shedding av giftinjektionen (mRNA-partiklar, andra substanser, plus S-proteinet) kan förekomma, i sektion 8. 3.5.1 och 8. 3.5.3 av dokumentet. Så Pfizer själva tar upp shedding i sina egna dokument.]
https://cdn.pfizer.com/pfizercom/2020-11/C4591001_Clinical_Protocol_Nov2020.pdf
— Molecular and Microscopic Analysis of Bacteria and Viruses in Exhaled Breath Collected Using a Simple Impaction and Condensing Method. [I den här artikeln går man in på att bakterier och virus givetvis finns i utandningsluften, vilket innebär att även S-proteiner kan göra det. Artikeln har dock ingenting direkt att göra med SARS-2 eller S-protein.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3405091/
— Proteomic characterization of human exhaled breath condensate. [I den här artikeln beskriver man att cirka ~230-talet proteiner har identifierats mänsklig utandningsluft, varav flera produceras av celler i lungorna och luftvägarna. Således har alla pro-VCV-19-fanatiker som påstår att S-proteinet inte kan förekomma i utandningsluften totalt fel.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29189203/
– Exhaled breath condensate [EBC] as a potential specimen for diagnosing COVID-19. [I den här artikeln tar man bland annat upp att virus, komponenter av virus och bakterier finns i utandningsluften, och man föreslår utveckling av diagnostiska metoder som använder utandningsluften för att detektera SARS-2. Detta antyder givetvis att även S-proteinet från en injicerad kan finnas i utandningsluften.]
https://www.future-science.com/doi/10.4155/bio-2020-0083

S-PROTEINETS TOXICITET I ALLMÄNHET:

– Molecular mimicry between SARS-CoV-2 spike glycoprotein and mammalian proteomes: implications for the vaccine. [Implikationer eluciderade av Parsifaler straxt under länken till studien.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7499017/
https://threadreaderapp.com/thread/1406062777576402948.html
– New peer reviewed study on COVID-19 vaccines suggests why heart inflammation, blood clots and other dangerous side effects occur.
https://omny.fm/shows/on-point-with-alex-pierson/new-peer-reviewed-study-on-covid-19-vaccines-sugge
– Lipid bilayer degradation induced by SARS-CoV-2 spike protein as revealed by neutron reflectometry. [I den här studien demonstrerade man att S-proteinet penetrerar cellmembran både med och utan ACE2 i närheten! Detta är en *extremt* viktig studie att läsa.]
https://www.nature.com/articles/s41598-021-93996-x
– SARS-CoV-2 Infects the Brain Choroid Plexus and Disrupts the Blood-CSF Barrier in Human Brain Organoids. [I den här studien visar man att S-proteinet kan öppna hjärnan och ryggmärgen för virus, bakterier, cytokiner, med mer.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33113348/
– SARS-CoV-2 spike protein promotes IL-6 trans-signaling by activation of angiotensin II receptor signaling in epithelial cells. [S-proteinet, som alltså skapas av mRNA-VCV-19, visas här regulera upp frisättningen av IL-6, vilket kan accelerera/förvärra inflammationer och autoimmuna tillstånd.]
https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1009128
https://en.wikipedia.org/wiki/Interleukin_6#Role_in_disease
– SARS-CoV-2 Entry Receptor ACE2 Is Expressed on Very Small CD45- Precursors of Hematopoietic and Endothelial Cells and in Response to Virus Spike Protein Activates the Nlrp3 Inflammasome. [I den här studien demonstrerar man att en typ av små stamceller som är kritiska för att reparera kroppen, förstörs av S-proteinet, genom två pathways, den ena involverar blockering av ACE2 och den andra innefattar signalering via ACE2. Bägge dessa pathways kan leda till en typ av celldöd som heter pyroptos, samt ökad inflammation. Då detta drabbar stamceller (!) så är denna mekanism givetvis oerhört allvarlig. Givetvis gäller detta S-protein både från SARS-2-viruset, men även det som resulterar av VCV-19.]
https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12015-020-10010-z
– SARS-CoV-2 spike promotes inflammation and apoptosis through autophagy by ROS-suppressed PI3K/AKT/mTOR signaling. [I den här studien demonstrerar man att S-proteinet ensamt – vilket alltså skapas och frisätts av VCV-19 – inducerar apoptotisk autofagi, genom att öka produktionen av fria radikaler. S-proteinet kan alltså dysreglera ACE2-expresserande celler till att undergå programmerad celldöd.]
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0925443921001939
– Quantitative assays reveal cell fusion at minimal levels of SARS-CoV-2 spike protein and fusion from without. [I den här studien fastslår man att även omätbara nivåer av lösa S-proteiner i blodomloppet ger upphov till syncytium-formationer mellan ACE2-expresserande celler. VCV-19 leder alltså till omfattande vävnadsskador systemiskt genom hela kroppen på all vävnad som uttrycker ACE2, som då riskerar att fogas samman till stora ej längre korrekt fungerande cellkluster med flera cellkärnor. Dessa syncytium är ju som tidigare nämnt även canceriserande samt dränerar blodet på T-celler.]
https://www.cell.com/iscience/pdf/S2589-0042(21)00138-3.pdf

STERILISERANDE EFFEKTER AV ANTI-S-ANTIKROPPAR:

– Annexin A2 on lung epithelial cell surface is recognized by severe acute respiratory syndrome-associated coronavirus spike domain 2 antibodies. [I den här studien på SARS-CoV-antikroppar, så upptäckte man att de har en effekt mot Annexin A2, vilket ökar risken för missfall och eller total sterilisering. Att då framtvinga produktion av fler sådana antikroppar via VCV-19 kan leda till att kvinnor som tar giftinjektionerna steriliseras. Märk väl att SARS-CoV och SARS-CoV-2 har nästan identiska S-proteiner, varpå antikroppar mot det ena viruset bör ha liknande effekter mot det andra viruset, således är ASA’s för SARS-2 potentiellt steriliserande.]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7112629/
— Antibodies directed against annexin A2 and obstetric morbidity. [Kompletterande källan till direkt ovanstående länk.]
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0165037816300870
— Autoimmunity to Annexin A2 predicts mortality among hospitalised COVID-19 patients.
https://erj.ersjournals.com/content/early/2021/07/01/13993003.00918-2021
— “Our study explaining the pathophysiology of acute COVID has been published by ERJ, the flagship scientific journal of the European Respiratory Society @ERSpublications. Here, we describe how severe COVID-19 is NOT a viral pneumonia, but a post-viral autoimmune attack of the lung.”
https://threadreaderapp.com/thread/1413816137570205697.html
– Pathophysiology of the antiphospholipid antibody syndrome. [I den här artikeln tar man upp att anti-cardiolipin-antikroppar (aPL) kan leda till aborter och de facto sterilitet. Läs först cardiolipin-relaterade artiklar i sektionen “AUTOIMMUNA TILLSTÅND…” övanför. Observera att i denna artikel tar man även upp att aPL kan skapa blodproppar.]
https://autoimmunhighlights.biomedcentral.com/articles/10.1007/s13317-011-0017-9

STERILISERANDE EFFEKTER (INDIREKT) AV ANTIBODY-DEPENDENT ENHANCEMENT OF ENTRY:

Läs först genom materialet ovanför i sektionen “ANTIKROPPAR & ANTIBODY-DEPENDENT ENHANCEMENT OF ENTRY” för att bättre förstå detta avsnitt – konceptet är att VCV-19-skapade ASA’s kan ge ADE åt SARS-CoV-2 hos de injicerade, varpå modern samt moderkakan kan infekteras, och fostret riskerar därpå att dö. VCV-19 ökar risken för ADE vilket nu är fastställt, och de ökar därmed risken för systemiska genombrottsinfektioner och fosterdöd även hos gravida kvinnor som injicerade sig själva innan graviditeten.

– Second-Trimester Miscarriage in a Pregnant Woman With SARS-CoV-2 Infection. [Den här fallrapporten redogör för hur en kvinna med SARS-2-infektion fick missfall, efter att moderkakan påvisats infekterad av SARS-CoV-2.]
https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2765616
– 2019-nCoV epidemic: what about pregnancies? [I den här studien redogör man för kraftigt förhöjd incidens av fosterdöd och andra komplikationer, som följd av SARS-CoV och MERS-CoV – två coronavirus som använder samma typ av S-protein för att ansluta till värdceller som SARS-CoV-2.]
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)30311-1/fulltext
– Outcome of coronavirus spectrum infections (SARS, MERS, COVID-19) during pregnancy: a systematic review and meta-analysis. [I den här meta-analysen går man genom komplikationer under graviditet för SARS-CoV, MERS-CoV och SARS-CoV-2, vilken sammantaget för denna klass av virus med S-protein, verkar resultera i ett förhöjt antal missfall, förtidiga födslar, med fler komplikationer.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32292902/

T-CELLER – EFFEKTER AV GIFTINJEKTIONERNA:

– Differential effects of the second SARS-CoV-2 mRNA vaccine dose on T cell immunity in naïve and COVID-19 recovered individuals. [I den här studien visar man att om man ger två VCV-19-injektioner till personer som redan har haft SARS-2-infektion den naturliga vägen, så förstörs delar av deras T-minnesceller.]
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.03.22.436441v1.full
– Structure-guided T cell vaccine design for SARS-CoV-2 variants and sarbecoviruses. [I den här studien så demonstrerar man att T-cells-svaret på Pfizer-injektionerna är smalare än det som erhålls via naturlig infektion, och dessutom att induktionen av CD8+ T-celler är lägre, och att merparten av T-celler som induceras av VCV-19 förefaller vara CD4+ T-celler. Således skapar VCV-19 ett undermåligt och smalt T-cells-svar jämfört med naturlig infektion. Se den här Twitter-tråden för mer förklaringar: https://twitter.com/michaelmantzmd/status/1423464984160333824 ]
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)00797-2

ÖGONSKADOR:

– Uveitis following the BNT162b2 mRNA vaccination against SARS-CoV-2 infection. [I den här studien beskrivs hur patienter fick ögonskador och/eller ögoninflammationer efter VCV-19. Det bör dock noteras att en del patienter redan hade en historik med skador eller inflammationer i ögon innan VCV-19. Så förutom nytillkomna skador, så följer detta mönstret med att VCV-19 accelererar underliggande sjukdomar.]
https://journals.lww.com/retinajournal/Abstract/9000/Uveitis_following_the_BNT162b2_mRNA_vaccination.95423.aspx

ÖVRIGA ARTIKLAR:

– SARS-CoV-2 spike protein binds to bacterial lipopolysaccharide and boosts proinflammatory activity. [VCV-19-skapat S-protein förvärrar de inflammatoriska effekterna av endotoxin, vilket är extremt farligt i sig.]
https://academic.oup.com/jmcb/article/12/12/916/6028992
– Unlicensed and unlisted adjuvant in the Moderna jab
https://helenlobato.com/2021/02/16/unlicensed-and-unlisted-adjuvant-in-the-moderna-jab/
– SARS-CoV-2 Variants and Vaccines. [I den här artikeln fastslås att VCV-19 driver nya varianter.]
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMsr2105280
– Covid Vaccine Injuries. [600+ sidor med inlägg från sociala medier om folks biverkningar och dödsfall med mer.]
https://drive.google.com/file/d/1A9Q6inIdmOxB_JoIt95_mn6oSn1-GsRL/view
– Antikroppar efter mild covid-19 håller i minst ett år och binder också den nya Delta-varianten. [Studie från Danderyd visar att naturlig infektion är det bästa skyddet.]
https://www.ds.se/om-oss/press2/#/pressreleases/antikroppar-efter-mild-covid-19-haaller-i-minst-ett-aar-och-binder-ocksaa-den-nya-delta-varianten-3116980
– Vaccine Safety FAQ. [Ett 142 sidor långt dokument fullsmockat med fakta om de livshotande VCV-19.]
https://trialsitenews.com/wp-content/uploads/2021/07/Vaccine-safety-FAQ-1.pdf
– Reactive arthritis after COVID-19 vaccination
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34033732/
– DEADLY SHOTS! Former Pfizer Employee Confirms Poison in COVID ‘Vaccine’
https://rumble.com/vkgdq7-deadly-shots-former-pfizer-employee-confirms-poison-in-covid-vaccine.html
– Vaccinerade svenskor får mensrubbningar
https://www.friatider.se/vaccinerade-svenskor-far-mensrubbningar
– Covid-19 vaccines: In the rush for regulatory approval, do we need more data? [I den här artikeln ifrågasätts om inte mer data behövs för VCV-19 och om man har förhastat sig.]
https://www.bmj.com/content/373/bmj.n1244
– Trump’s doctor Vladimir Zelenko talks to Israeli politicians and health minister about vaccine.
https://www.bitchute.com/video/WsvhxBD4k1uZ/
– An insight into neurotoxic and toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 by exposure environment: A threat to aquatic health?
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.01.11.425914v1.full
– Heidelberger Chef-Pathologe fordert mehr Obduktionen von Geimpften. [I den här artikeln redogör en statsanställd patolog i en tysk delstat, för att 30-40% av de som dör inom två veckor efter VCV-19 enligt honom dör just på grund av VCV-19-injektionerna.]
https://www.welt.de/vermischtes/article232900871/Corona-Pathologe-fordert-mehr-Obduktionen-von-Geimpften.html
– Open Letter to Dr. Bonnie Henry from BC Physician re: Moderna Vaccine Reactions. [Öppet brev från Dr. Charles Hoffe – som var en av de första att påkalla att omfattande mikro-blodproppar i kapillärerna, enligt testindikationer, skapas hos cirka 62% av de giftinjicerade – till Kanadas sjuk”vårds”myndigheter. I brevet tar Hoffe upp inte bara mikro-blodproppar, utan även att kvinnor förefaller steriliseras av VCV-19, vilket jag har redogjort för ovanför.]
https://vaccinechoicecanada.com/in-the-news/open-letter-to-dr-bonnie-henry-from-bc-physician-re-moderna-vaccine-reactions/
– Top American doctor: COVID shots are ‘obsolete,’ dangerous, must be shut down
https://rumble.com/vk8cpw-top-american-doctor-covid-shots-are-obsolete-dangerous-must-be-shut-down.html
– Ná þurfi hjarðónæmi með því að láta veiruna ganga. [Island överger VCV-19-programmet efter att ha fått smaka på omfattande ADE-effekter. Islands chefsepidemiolog går nu ut och säger att viruset ska spridas fritt för att uppnå flockimmunitet.]
https://www.visir.is/g/20212140884d/na-thurfi-hjardonaemi-med-thvi-ad-lata-veiruna-ganga
– COVID-19 can affect the blood. Its spike protein may be the culprit. [En populärvetenskaplig artikel – allting som beskrivs däri att viruset kan göra, gör även S-proteinet som resulterar från VCV-19.]
https://news.northeastern.edu/2021/02/08/covid-19-can-affect-the-blood-its-spike-protein-may-be-the-culprit/
– Necessity of COVID-19 vaccination in previously infected individuals. [Den här artikeln har inte direkt att göra med biverkningar från S-proteinet, utan visar att personer med naturliga infektioner har en extremt låg risk att bli smittade igen. Kan vara bra för att hantera rabiata VCV-19-förespråkare, vars neurologi har havererat på grund av S-proteinerna…]
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.06.01.21258176v2
– Vaccinated and unvaccinated individuals have similar viral loads in communities with a high prevalence of the SARS-CoV-2 delta variant. [Den här studien visar att giftinjicerade har samma nivåer av viruset som icke-giftinjicerade. Giftinjektionerna är således fullständigt värdelösa. De hindrar inte ens viruset från att replikeras.]
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.31.21261387v1
– More Dangerous Side Effects Potentially Linked To mRNA Vaccines, EU Warns. [I den här nyhetsartikeln från 2021-08-11 varnar EU:s “myndig”heter för att det kan finnas fler biverkningar att officiellt tillägga, för mRNA-VCV-19.]
https://www.zerohedge.com/covid-19/new-side-effects-potentially-linked-mrna-vaccines-eu-warns
– Young adult mortality in Israel during the COVID-19 crisis. [I den här artikeln påvisar författaren en stark ökning av mortaliteten hos 20-49-åringar i framför allt Israel, men även Storbritannien och Ungern som har kört liknande VCV-19-kampanjer som Israel.]
https://steve-ohana.medium.com/young-adult-mortality-in-israel-during-the-covid-19-crisis-ff7456cff74f
– DarkHorse Podcast with Geert Vanden Bossche & Bret Weinstein. [I denna podcast med en av världens främsta experter på vaccin, så går man genom de stora farorna med VCV-19-kampanjen mot SARS-2. I avsnittet går man också genom antikropps-selektion med mer, ur ett översiktligt perspektiv. En bra video för en novis på området som vill ha en översiktlig bild av vad som pågår (även om delar av podcasten är lite mer tekniska).]
https://www.youtube.com/watch?v=BNyAovuUxro
– COVID-19 Vaccine-Induced Radiation Recall Phenomenon. [I den här studien visade man att Pfizers VCV-19-injektion inducerade så kallat “Radiation Recall Phenomenon” hos patienter som hade fått någon typ av strålbehandling – det vill säga, injektionerna triggade upp hudinflammationer i de tidigare bestrålade hudområdena.]
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33677050/