Parkinson’s Disease – www.JanMalmberg.com

(193) Relationship between COVID-19 infection and neurodegeneration: Computational insight into interactions between the SARS-CoV-2 spike protein and the monoamine oxidase enzymes

(193) Relationship between COVID-19 infection and neurodegeneration: Computational insight into interactions between the SARS-CoV-2 spike protein and the monoamine oxidase enzymes.

I den här studien beskrivs hur “Wild Type”-SARS-2-S-proteinet – vilket med några få ändringar är samma protein som SARS-2-S-giftinjektionerna kodar för/innehåller – har en nästan lika hög affinitet för enzymerna MAO-A och MAO-B som för ACE2.

I studien mätte man upp en så pass insignifikant skillnad i bindningsenergierna mellan SARS-2-S+ACE2 och SARS-2-S+MAO-A och SARS-2-S+MAO-B, så att man menar på att dessa utfall faktiskt äger rum i levande organismer också, och inte bara i en laboratoriemiljö.

Bindningen mellan SARS-2-S-proteinet och MAO-A och MAO-B demonstreras i studien orsaka signifikanta förändringar i affiniteten hos enzymerna MAO-A och MAO-B för deras respektive primära substrat, vilka är neurotransmittorerna/neurohormonerna serotonin och dopamin.

Dessa affinitetsförändringar hos MAO-A/B-enzymerna i fråga för deras respektive primära substrat leder till bland annat 1) minskad clearance av serotonin – serotonin är i sig *inte* ett “lyckohormon”, utan ett energisänkande hormon som leder till ökad laktatbildning och ofta är förhöjd hos deprimerade samt personer som begår självmord, och 2) minskad clearance av dopamin. Dopamin är bra på många sätt, men undergår vid för höga halter så kallad autooxidation, till metaboliter som i vissa fall är skadliga samt ger upphov till fria radikaler, vilka är ytterst skadliga för i synnerhet gråa nervceller – vissa av dessa metaboliter bedöms även kunna ge upphov till Parkinson’s Disease.

Nedregleringen av ACE2 föreslås dock även kunna reducera nybildningen av dopamin då ACE2 reglerar enzymer involverade i att konvertera l-dopa till dopamin – så det behöver inte vara så hos en given individ, att SARS-2-S-giftsprutorna orsakar ett överskott på dopamin med därpå följande autoxidation – det skulle även kunna röra sig om att SARS-2-S-giftinjektionerna helt enkelt reducerar dopamin så mycket att neurologiska sjukdomstillstånd istället uppstår av brist på dopamin istället för ett överskott på dopamin-relaterade toxiska metaboliter.

Dessa MAO-relaterade skademekanismerna torde orsakas i högst amplitud av mRNA-SARS-2-S-giftinjektionerna, som ju ger upphov till transient höga koncentrationer av SARS-2-S-proteiner intra-cellulärt. SARS-2-S-giftinjektionerna orsakar alltså även via MAO-destablisering neurologiska sjukdomstillstånd och hjärnskador.

https://tinyurl.com/u9crr529

(160) Neuro-Coagulopath: Blood Coagulation Factors in Central Nervous System Diseases

(160) Neuro-Coagulopath: Blood Coagulation Factors in Central Nervous System Diseases.

I den här översiktsartikeln så beskriver man hur blodburna koagulationsfaktorer även har signaleringsfunktioner i CNS, och hur dysreglering av deras nivåer kan ge upphov till neurodegenerativa tillstånd såsom ALS, Alzheimer’s Disease, Parkinson’s Disease, cancer i CNS, MS, epilepsi, hjärnblödningar, med mer.

Då giftinjektionerna, specifikt SARS-2-S-proteinet, ju (per multipla övriga referenser) har visat sig dysreglera blodets koagulationsfaktorer på några olika sätt så kan SARS-2-S-giftinjektionerna alltså indirekt orsaka neurodegenerativa tillstånd.

https://tinyurl.com/9ypun69s

(43) COVID-19 Vaccine Associated Parkinson’s Disease, A Prion Disease Signal in the UK Yellow Card Adverse Event Database

(43) COVID-19 Vaccine Associated Parkinson’s Disease, A Prion Disease Signal in the UK Yellow Card Adverse Event Database.

I den här studien jämför Classen giftinjicerade som har misshandlats med AstraZatanca-injektioner, mot andra giftinjicerade som har misshandlats med Phraudzer-injektioner, och som ingår i UK:s så kallade “Yellow Card”-databas som innehåller rapporter om giftinjektionsbiverkningar.

Classen finner att AstraZatanca-injektionerna leder till en 2,6-gångers ökning av Parkinson’s Disease, jämfört mot Phraudzers i det här avseendet (åtminstone på kortare sikt) tydligen något mindre farliga giftinjektioner.

Classen refererar även studier som påvisar att SARS-2-S-proteinet är kapabelt att inducera skadliga Prion-strukturer. Classen tar även upp ökningen av neuropsykiatriska sjukdomar och sömnproblem – vilka kan bero på så kallad Fatal Familial Insomnia, som också är en ovanlig prion-sjukdom.

https://tinyurl.com/j79mp4h2

(39) SARS-COV-2 VACCINES AND NEURODEGENERATIVE DISEASE

(39) SARS-COV-2 VACCINES AND NEURODEGENERATIVE DISEASE.

Detta är en översiktsartikel, skriven av Stephanie Seneff. Artikeln inleds med en kort genomgång om skillnaden på de vid publiceringstidpunkten godkända giftinjektionerna för bruk i USA och Europa (exklusive Ryssland).

Seneff tar upp att det finns studier som visar på att om man injicerar mänskliga adenovirus i försöksdjur, så utvecklar de cancer – vilket kanske innebär att om man injicerar människor med schimpans-adenoviruset som används i AstraZatancas giftinjektioner, så kan det kanske leda till cancer. Givetvis har inga som helst trovärdiga långtidsstudier gjorts på dessa giftsprutor, så det återstår att se vad effekterna kan tänkas bli.

Seneff tar även upp att SARS-2-S-proteinet som kodas för i mRNA-giftsprutorna är en aning modifierat, och vilka konsekvenser det kan tänkas få. Seneff tar även upp PEG-lipider som ett problem med mRNA-giftinjektionerna.

Övriga problem som Seneff listar är autoimmuna tillstånd, neurodegenerativa sjukdomar, sterilitet och andra reproduktionsproblem, vaskulit, blodproppar, trombocytopeni med mer, samt Antibody-Dependent Enhancement (ADE) och Original Antigenic Sin (OAS), även om Seneff inte skriver ut de sistnämnda två termerna. Seneff går därpå in på att vektor-virus-giftinjektionerna kan leda till transkription av ofullständiga S-fragment (vilket även andra referenser listar som ett potentiellt problem), som sedan släpps ut i blodomloppet.

I avsnittet om S-proteinets toxicitet tar Seneff upp problem som att S-proteinet nedreglerar ACE2 (vilket som jag påpekat på flera ställen i den här artikeln leder till en uppreglering av ACE+ATR1 vilket är pro-inflammatoriskt och pro-trombotiskt), vilket i sin tur nedreglerar mitokondrier, både sett till deras ATP-produktion men även sett till deras biosyntes.

Seneff fortsätter med att S-proteinet kan korsa och nedgradera blod-hjärn-barriären, och inducera inflammation i hjärnan. Det nämns även att dopaminergiska neuron uttrycker höga mängder ACE2, vilket kan innebära att de S-protein-skapande giftinjektionerna kan inducera Parkinson’s Disease och liknande tillstånd, genom att dessa neuron på ett eller annat sätt skadas eller slås ut av de giftinjektions-resulterande S-proteinerna.

Seneff lyfter även virus-reaktivering post giftinjektionerna, vilket finns med som ett separat avsnitt i den här artikeln, längre ner.

Sedan tar Seneff upp Prion-sjukdomar som en möjlig konsekvens av giftinjektionerna, eftersom att flera sekvenser i giftet liknar skadliga Prion-konfigurationer.

Med mer.

https://tinyurl.com/d6fab4pe

Villkor för att läsa på hemsidan.