(151) New-Onset Neurologic Symptoms and Related Neuro-Oncologic Lesions Discovered After COVID-19 Vaccination: Two Neurosurgical Cases and Review of Post-Vaccine Inflammatory Reponses

(151) New-Onset Neurologic Symptoms and Related Neuro-Oncologic Lesions Discovered After COVID-19 Vaccination: Two Neurosurgical Cases and Review of Post-Vaccine Inflammatory Reponses.

I den här dubbla fallrapporten beskrivs två patienter, vilka genomled bland annat blodproppar, strokes, explosiv metastatisk cancerisering post giftinjektionerna. Man försöker på slutet påstå att uppkomsten av dessa tillstånd inte har att göra med giftinjektionerna, en standardkommentar man helt kan bortse från, i ljuset av flertalet övriga referenser som pekar ut multipla cancerings-mekanismer knutna till SARS-2-giftinjektionerna.

https://tinyurl.com/2htypddu

(146) SARS-CoV-2 binds platelet ACE2 to enhance thrombosis in COVID-19

(146) SARS-CoV-2 binds platelet ACE2 to enhance thrombosis in COVID-19.

I den här studien fann man att SARS-CoV-2-S-proteinet kan binda till blodplättar via ACE2 och TMPRSS2, vilket triggar dem till att börja släppa ut pro-koagulationsfaktorer. SARS-2-giftinjektionerna ökar alltså “thrombositeten” i blodomloppet, via SARS-CoV-2-S-proteinets signalering på blodplättarna. Man finner även att SARS-2-S-proteinet stimulerar MAPK-aktivering via ACE2, och att stimulans med SARS-2-S-proteinet leder till nedreglering av ACE2-expressionen hos blodplättarna.

Den här studiens resultat talar för att SARS-2-giftinjektionerna är pro-inflammatoriska och pro-trombotiska, samt har en förmåga att åtminstone via vissa cell-typer nedreglera den anti-inflammatoriska signaleringsvägen i RAS-systemet.

https://tinyurl.com/mst5vpxp

(131) Antibody epitopes in vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopaenia

(131) Antibody epitopes in vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopaenia.

I den här studien beskrivs ytterligare en mekanism – Vaccine-Induced Thrombotic Thrombocytopenia (VITT) eller Vaccine-Induced Pro-Thrombotic Immune Thrombocytopenia (VIPIT) – per vilken adenovirus-giftinjektionerna (i den här artikeln specifikt AstraZatanca:s SARS-2-giftinjektion) mot Covid-19 kan skapa blodproppar. Detta sker bland annat genom att anti-PF4-verksamhet induceras av SARS-2-giftinjektionerna men exakt varför detta sker är alltjämt en aning oklart (det finns två huvudsakliga spår, ett är direkt och ett föreslår ett mer indirekt händelseförlopp). Man tar även upp aktivering av blodplättarna genom att Fc-gamma-RIIa aktiveras av dessa aPF4-komplex – detta medför en ökad risk för blodproppar.

https://tinyurl.com/37c3hmep

(119) COVID-19 can affect the blood. Its spike protein may be the culprit

(119) COVID-19 can affect the blood. Its spike protein may be the culprit.

I den här populärvetenskapliga artikeln beskrivs en del karaktäristika hos SARS-CoV-2-S-proteinet. Bland annat tar man upp att S1-proteinet har en så kallad RGD-enhet, vilka binder till flertalet proteiner i kroppen, däribland Integrin. RGD-Integrin-bindningar kan trigga dels blodproppar, men också aggressiv vaskularisering som disrupterar organen.

https://tinyurl.com/mf3apjkx

(100) SARS-CoV-2 spike protein S1 induces fibrin(ogen) resistant to fibrinolysis: Implications for microclot formation in COVID-19

(100) SARS-CoV-2 spike protein S1 induces fibrin(ogen) resistant to fibrinolysis: Implications for microclot formation in COVID-19.

I den här studien visar man att blodpropparna som skapas av SARS-2-S1-proteinet tenderar att bli betydligt mer svårupplösta än “normala” blodproppar. Man visar även att SARS-2-S1-proteinet leder till hyperaktivering av blodplättar, varpå de frisätter bland annat PF4, vilket ska sättas i samband med studier som visar att vissa injektanter som redan har aPF4-aktivitet riskerar att utveckla mycket omfattande blodproppar efter SARS-2-giftinjicering.

Man visar klart och tydligt – fotografiska bevis finns – att den S1-protein-medierade aktiveringen av blodplättarna leder till att omfattande fibrin-väv bildas, vilket under in vivo-förhållanden alltså leder till en mycket kraftigt ökad risk för blodproppar.

Då SARS-2-giftinjektionerna leder till en omfattande frisättning av i synnerhet S1-proteiner, som alltså enligt den här referensen kan leda till att svårupplösta blodproppar bildas, så är den här referensen ett mycket tungt argument mot giftinjektionerna, som häri klart demonstrerats vara kapabla att direkt inducera blodkoagulation, fibrin-väv, och sedermera blodproppar.

https://tinyurl.com/2p87xuum

(99) SARS-CoV-2 Vaccine–Induced Immune Thrombotic Thrombocytopenia

(99) SARS-CoV-2 Vaccine–Induced Immune Thrombotic Thrombocytopenia.

Den här artikeln går in på några av mekanismerna som kan leda till blodproppar efter SARS-2-giftinjicering. Man nämner även kliniska fynd som höga D-Dimer-testvärden och lågt fibrinogen, vilket enligt artikelförfattarna indikerar att systemisk aktivering av koagulationsmekanismer har ägt rum.

Dessa kliniska fynd bör sättas i samband med exempelvis referens #29, där läkaren Charles Hoffe från Kanada påtalar att han funnit höga D-Dimer-värden på cirka 62% av hans patienter som har tagit giftinjektionerna. Hoffes tolkning av dessa D-Dimer-värden, tillsammans med andra kliniska fynd som kraftigt försämrad lungkapacitet hos patienterna, är att de har fått distribuerade skador i hela kapillärnätverket och löper en signifikant risk att utveckla och dö av PAH inom några år.

Ett annat kliniskt fynd är aPF4, vilket talar för att blodplättarna också har tagit upp mRNA-koden och transkriberat den till S-proteiner, och därpå hamnat under angrepp från immunförsvaret, förstörts, och sålunda läckt ut sina protrombotiska mediatorer i blodomloppet. Referens #100 visar dock på att SARS-2-S1-proteinet i sig leder till blodplättsaktivering, så förekomsten av aPF4 kan även bero på att immunförsvaret har reagerat på SARS-2-S1-protein-beroende höjning av PF4 i omloppet, och gjort aPF4 för att motverka blodproppar, vilket då paradoxalt kan resultera i en i långa loppet förhöjd risk för just blodproppar. Min gissning är att bägge förklaringarna är korrekta och äger rum mer eller mindre samtidigt kort efter administration av SARS-2-giftinjektioner, då bägge dessa mekanismer har naturvetenskapligt stöd.

Man måste slutligen bortse från tramset om att dessa blodproppsbildningar skulle vara “ovanliga” – det stämmer inte alls enligt referens #29, som istället talar för att en mycket stor andel av de giftinjicerade har utvecklat utbredda subkliniska skador på kapillärnätverket.

https://tinyurl.com/3rvkjh4m

(98) Thrombosis With Thrombocytopenia After the Messenger RNA–1273 Vaccine

(98) Thrombosis With Thrombocytopenia After the Messenger RNA–1273 Vaccine.

I den här fallrapporten beskrivs hur en 65-årig man avrättades med mRNA-giftinjektioner – han erhöll systemiska blodproppar och stora avvikelser i antalet blodplättar, utvecklade sedan sepsis, och dog. Då aPF4-aktivitet detekterades hos mannen, så talar den här fallrapporten för att blodplättarna tog upp mRNA-koden för det hälsovådliga SARS-2-S-proteinet, och därpå hamnade under angrepp från immunförsvaret. När blodplättarna så förstördes av immunförsvaret, så läckte deras innehåll av PF4 ut i blodomloppet, och orsakade en kraftigt förhöjd aPF4-aktivitet (antikroppstillverkning är behovsstyrd i mångt och mycket, så ju mer PF4 som läcker ut i blodet, desto fler B-celler med aPF4-aktivitet som triggas till en högre produktion), varpå resterande blodplättar också kom att hamna under angrepp.

Den här fallstudien, tillsammans med referenser rörande blodplättarnas förmåga att transkribera mRNA-kod, anger klart och tydligt att förekomsten av aPF4 är en mycket viktig riskindikator beträffande sannolikheten för snar död efter SARS-2-giftinjektionerna. aPF4 bör därför omedelbart börja användas som en biomarkör att varna aPF4-positiva giftinjektions-entusiaster med.

https://tinyurl.com/pw5d82ka

(90) GRP78: a chaperone with diverse roles beyond the endoplasmic reticulum

– (90) GRP78: a chaperone with diverse roles beyond the endoplasmic reticulum.

I den här artikeln finns en del bakgrundsinformation om HSP A5, a.k.a. GRP78, som SARS-2-S-proteinet antagonistiskt förefaller inteagera med. GRP78 är bland annat involverat i att binda till felaktiga protein-konformationer, vilket är högst relevant då SARS-2-S-proteinet ju har visat sig ha flera regioner som strukturellt är kapabla att inducera skadliga Prion-konformationer.

SARS-2-S-proteinet visar sig alltså både kunna inducera farliga prion-bildningar, och även enligt referens #88 binda till GRP78 som ska hjälpa till att motverka dessa konstrukt. Man nämner även att GRP78 tenderar att vara dysreglerat vid tillstånd som åderförkalkning, blodproppar och autoimmunitet.

https://tinyurl.com/7wh4vyvw

(89) ACE2, Much More Than Just a Receptor for SARS-COV-2

(89) ACE2, Much More Than Just a Receptor for SARS-COV-2.

Den här artikeln går genom delar av ACE2:s roll i Renin-Angiotensin-systemet. ACE2 konverterar (pro-inflammatoriska) Angiotensin 2 till Angiotensin 1,7 som har anti-inflammatoriska effekter via MAS-receptorn. Då SARS-CoV-2 ju invaderar celler via ACE2 genom S-proteinet, så leder såväl en SARS-CoV-2-infektion som administration av de S-protein-renderande giftinjektionerna till att ACE2 inhiberas (och i vissa celltyper även nedregleras), vilket gör att den pro-inflammatoriska konfigurationen av RAS/RAAS tar över.

Man beskriver i artikeln hur ACE2 skyddar lungorna mot ärrbildning i samband med skador. Vidare beskrivs hur ACE + Angiotensin 2 + ATR1 leder till ökad inflammation, och också ökad risk för blodproppar och koagulation.

Man beskriver även hur Angiotensin 2 inducerar JNK/MAPK (vilket är tätt knutet till NF-kB) och ökar utsöndringen av IL-6 och TNF-alpha. Man tar även upp att infektioner av SARS-CoV ledde till en nedreglering av ACE2, vilket då talar för att liknande effekter resulterar av SARS-CoV-2-infektioner.

Den här referensen talar således starkt för att det är exceptionellt farligt att injicera mRNA-kod för ett S-protein som blockerar ACE2 och kan leda till dess nedreglering (och som andra referenser varnar för, leda till induktion av anti-idiotypiska antikroppar riktade mot ACE2), vilket då resulterar i en avsevärt förhöjd risk för blodproppar, och en förhöjd baseline-inflammation.

https://tinyurl.com/rc3y954s

(75) Trump’s doctor Vladimir Zelenko talks to Israeli politicians and health minister about vaccine

(75) Trump’s doctor Vladimir Zelenko talks to Israeli politicians and health minister about vaccine.

I det här videoklippet addresserar Dr. Vladimir Zelenko israeliska politiker. Bland biverkningarna som Zelenko nämner är bland annat Antibody-Dependent Enhancement (ADE), blodproppar, myokardit, sterilitet & missfall, underrapportering av SARS-2-giftinjektionsbiverkningar (inklusive dödsfall), överdödlighet resulterande av SARS-2-giftinjektionerna, med mer.

Ett sevärt videoklipp som ger en bred överblick över problemet. Zelenko går dessutom delvis in på den satanistiska mentaliteten bakom de som har utvecklat SARS-2-giftinjektionerna och nu använder dem för att avrätta och grovt misshandla vad som redan har visat sig vara mer än 1 miljon människor (se referenserna i sektionen “MORTALITETSSTUDIER”) och som i slutändan kan komma att bli miljarder förtida dödsfall.

https://tinyurl.com/hnxzps3w

Villkor för att läsa på hemsidan.

Villkor för att läsa på hemsidan.

1. Dessa villkor gäller även för personer med JavaScript deaktiverat. Samtliga försök att ta sig förbi eventuella popups skall ses som att villkoren accepteras av användaren.

2. Strikt nödvändiga cookies används; användare som inte accepterar detta måste stänga hemsidan omgående. Övriga cookies som eventuellt nyttjas härrör från 3:e part; användare som inte accepterar detta måste stänga hemsidan omgående.

3. Informationen på hemsidan är inte avsedd att utgöra diagnostik, rekommenderad behandling, förebyggande behandling, eller botemedel mot något tillstånd eller sjukdom som refereras till på något sätt.

Användare och läsare som är eller kan vara föräldrar, vårdnadshavare, gode män och/eller andra personer med liknande behörigheter över 3:e part, vårdare, sjukvårdspersonal inklusive läkare och annan legitimerad personal, vilka kan komma i kontakt med personer som har ett eller flera tillstånd som refereras till var som helst på den här hemsidan, måste använda eget omdöme i relation till samtligt material på den här hemsidan.

4. Samtliga artikelförfattare och personer på minsta sätt associerade med den här hemsidan och/eller informationen som framför här skall anses sakna samtligt ansvar gentemot både andra personer och företag och samtliga andra slags juridiska entiteter beträffande samtliga typer av finansiella förluster samt samtliga typer av psykiska skador samt samtliga typer av fysiska skador och men, samt samtliga andra straff eller negativa konsekvenser som resulterar av att på något sätt nyttja informationen på den här hemsidan (detta inkluderar samtliga tillämpningar).

5. Materialet på den här hemsidan får ej citeras eller återges på något sätt i kommersiella syften. Materialet på den här hemsidan får ej citeras eller återges i icke-kommersiella syften utan att länkar tillbaka finns med till den här hemsidans specifika URL från vilket ett citat görs.